Tofauti kuu kati ya mabadiliko ya kutounganisha na ya uhamishaji ni kwamba mabadiliko ya nondisjunction ni badiliko linalotokea kwa sababu ya kutofaulu kwa kutenganisha kromosomu au kromatidi homologo wakati wa mgawanyiko wa seli huku uhamishaji ukiwa ni badiliko linalotokea kutokana na upangaji upya wa sehemu tofauti za kromosomu kati ya kromosomu zisizo homologous.
Mbadiliko ni badiliko la mfuatano wa nyukleotidi wa molekuli ya DNA katika jenomu ya kiumbe fulani. Kwa hivyo, mabadiliko hutokea hasa kutokana na makosa ya mgawanyiko wa seli (mitosis na meiosis). Kwa hiyo, kulingana na aina ya mabadiliko, athari yake inatofautiana. Ipasavyo, mabadiliko ya sehemu zisizounganishwa na uhamishaji ni aina mbili kuu za mabadiliko yanayotokea wakati wa mgawanyiko wa seli.
Mabadiliko ya Nondisjunction ni nini?
Nondisjunction inarejelea kushindwa katika kutenganisha kromosomu homologous au kromatidi wakati wa mitosis au meiosis. Hata hivyo, athari ya nondisjunction inatofautiana kati ya mitosis na meiosis. Katika mitosis, nondisjunction husababisha saratani mbalimbali. Katika meiosis, nondisjunction husababisha seli mbili tofauti za binti; seli moja ya binti ina kromosomu za wazazi na seli nyingine ya binti haina. Kwa hivyo, hii husababisha mabadiliko katika idadi ya kromosomu kutokana na kromosomu ya ziada au kukosa kromosomu.
Matatizo ya kromosomu ambayo hutokea kutokana na kutounganishwa wakati wa meiosis ni Down's syndrome, Klinefelter's syndrome, Turners's syndrome, na kadhalika. Down's syndrome au Trisomy 21 hutokea kutokana na kutounganishwa kwa kromosomu 21 wakati wa meiosis ambapo mtu hurithi nakala tatu za kromosomu. 21 badala ya mbili. Kwa hivyo, mtu aliye na ugonjwa wa Down ana kromosomu 47 badala ya 46 za kawaida.
Kielelezo 01: Mutation Nondisjunction
Ugonjwa wa Turners’ hukua kutokana na kutounganishwa kwa kromosomu za ngono wakati wa meiosis. Mtu aliyeathiriwa ana kromosomu 45 zilizo na kromosomu moja ya X. Neno linalorejelea mabadiliko haya ni monosomia ya kromosomu ya ngono ya X. Katika mtu kama huyo, genotype ya ngono ni XO. Vyovyote vile, kutounganishwa katika mitosis na meiosis husababisha hali mbaya ya ugonjwa.
Mabadiliko ya Uhamisho ni nini?
Katika muktadha wa jenetiki, uhamishaji ni hali isiyo ya kawaida ya kromosomu inayotokana na kupangwa upya kwa sehemu tofauti za kromosomu kati ya kromosomu zisizo homologous. Kwa hivyo, hali hii isiyo ya kawaida mara nyingi husababisha mabadiliko yenye kasoro kama vile saratani na utasa. Ni rahisi kutambua uhamisho wa kromosomu kwa njia ya cytogenetics au kwa karyotyping ya seli zilizoathirika. Zaidi ya hayo, uhamishaji hutokea baina ya kromosomu au ndani ya kromosomu. Uhamisho wa kromosomu hutokea ndani ya kromosomu moja huku uhamishaji wa intrakromosomu hutokea kati ya kromosomu. Wakati wa mabadiliko ya uhamishaji, sehemu ya kromosomu hukatika na kuungana tena katika eneo tofauti.
Pia, kuna aina tofauti za mabadiliko ya uhamishaji; wao ni uhamishaji wa uwiano, usio na usawa, wa kuheshimiana, na usio wa kuheshimiana. Kwanza, katika uhamishaji wa usawa, ubadilishanaji sawa wa nyenzo hufanyika bila habari ya ziada au inayokosekana ya maumbile. Hata hivyo, uhamishaji usio na usawa husababisha ziada au jeni kukosa kutokana na ubadilishanaji usio sawa wa nyenzo za kromosomu. Katika uhamisho wa kubadilishana, kubadilishana kwa nyenzo za kijeni hufanyika kati ya chromosomes zisizo za homologous. Hatimaye, katika uhamishaji usio wa usawa ubadilishanaji wa nyenzo za kijeni hufanyika kutoka kromosomu moja hadi kromosomu isiyo homologous.
Kielelezo 02: Mabadiliko ya Uhamisho
Mabadiliko ya uhamishaji husababisha saratani kama vile lukemia, ugumba na dalili za XX za kiume, n.k. Ugumba hutokea wakati mmoja wa wazazi anapobeba uhamishaji sawia na kusababisha kijusi kisichoweza kuepukika ingawa mzazi huchukua mimba. Ugonjwa wa XX wa kiume hutokea kutokana na kuhamishwa kwa jeni ya SRY ya kromosomu Y hadi kromosomu X.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Kutounganisha na Mabadiliko ya Uhamisho?
- Mabadiliko ya kutounganisha na Uhamisho ni mabadiliko ya kijeni.
- Zote zinaweza kutokea wakati wa mitosis na meiosis.
- Zaidi ya hayo, aina zote mbili husababisha saratani na ugonjwa wa Down.
- Pia, zote mbili zinaweza kuathiri kromosomu za ngono.
Kuna tofauti gani kati ya Kutounganisha na Mabadiliko ya Uhamisho?
Mabadiliko ya kutounganisha na uhamishaji ni mabadiliko ya mfuatano wa nyukleotidi ya molekuli za DNA ambayo yanaweza kusababisha hali mbalimbali za ugonjwa. Mabadiliko ya nondisjunction hutokea kwa sababu ya kushindwa kwa kromosomu za homologous au kromatidi kutenganisha ipasavyo wakati wa mgawanyiko wa seli. Kwa upande mwingine, mabadiliko ya uhamishaji hutokea kwa sababu ya upangaji upya wa sehemu tofauti za kromosomu kati ya kromosomu baada ya kukatika kutoka kwa kromosomu moja. Kwa hivyo, mabadiliko yasiyo ya kuunganishwa husababisha kutofautiana kwa idadi ya kromosomu katika seli ilhali mabadiliko ya uhamishaji husababisha ukiukwaji wa kimuundo wa kromosomu katika jenomu ya viumbe. Kwa hivyo, hii ndio tofauti kuu kati ya mabadiliko ya kutotenganisha na uhamishaji.
Tafografia iliyo hapa chini juu ya tofauti kati ya mabadiliko ya kutofautiana na uhamishaji ulinganifu wa maelezo zaidi.
Muhtasari – Nondisjunction vs Translocation Mutations
Mabadiliko hutokea kutokana na hitilafu za mgawanyo wa seli. Mabadiliko ya nondisjunction ni kushindwa katika utenganishaji wa kromosomu za homologous au kromatidi wakati wa mitosis au meiosis. Kwa kifupi, hii ndiyo tofauti kati ya mabadiliko ya kutotenganisha na uhamishaji.
Zaidi ya hayo, athari za nondisjunction hutofautiana katika mitosis na meiosis. Katika mitosis, nondisjunction husababisha saratani. Matatizo ya kromosomu ambayo hutokea kutokana na kutounganishwa wakati wa meiosis ni Down’s syndrome, Klinefelter’s syndrome na Turners syndrome. Kwa upande mwingine, mabadiliko ya uhamishaji ni hali isiyo ya kawaida ya kromosomu inayotokana na kupangwa upya kwa sehemu tofauti kati ya kromosomu zisizo homologous. Uhamisho baina ya kromosomu, ndani ya kromosomu, uwiano, usio na usawa, unaofanana na usio wa kuheshimiana ni aina za mabadiliko ya uhamishaji.
