Tofauti kuu kati ya ALS na MND ni kwamba MND (au Motor Neuron Disease) ni hali mbaya ya kiafya ambayo husababisha udhaifu unaoendelea na hatimaye kifo kutokana na kushindwa kupumua au kupumua ilhali ALS (au Amyotrophic Lateral Sclerosis) ni aina mbalimbali. ya MND yenye sifa bainifu ya kuanza kwa udhaifu hatua kwa hatua kwenye kiungo kimoja, ambayo husambaa hadi kwenye viungo vingine na misuli ya shina.
MND ina aina nne kuu kulingana na njia tofauti za uwasilishaji wake. ALS ndiyo inayojulikana zaidi kati ya aina hizo nne. Kwa hivyo, ALS ni aina tofauti ya MND.
ALS ni nini?
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) ndiyo aina ya kliniki inayojulikana zaidi ya MND. Kuna uwasilishaji wa kawaida wa paraneoplastic, ambayo kawaida huanza kutoka kwa kiungo kimoja, na kisha huenea hatua kwa hatua kwa viungo vingine na misuli ya shina. Uwasilishaji wa kimatibabu kwa kawaida ni udhaifu wa misuli ya msingi na kupoteza, na kusisimua kwa misuli. Maumivu pia ni ya kawaida. Zaidi ya hayo, anapochunguza, daktari anaweza kutambua miitikio ya haraka, miitikio ya mimea inayopanua, na msisimko ambao ni ishara za vidonda vya nyuro ya juu ya gari.
Kielelezo 01: Picha ya Kliniki
Katika hali nadra, mgonjwa anaweza kuwasilisha paraparesis ya spastic isiyolingana, ikifuatiwa na udhaifu wa chini wa aina ya motor takriban mwezi mmoja baada ya. Kuzidisha sana kwa dalili kwa muda wa miezi kutathibitisha utambuzi.
MND ni nini?
MND (ugonjwa wa neuron) ni hali mbaya ya kiafya ambayo husababisha udhaifu unaoendelea, na hatimaye kifo kutokana na kushindwa kupumua au kupumua. Matukio ya kila mwaka ya ugonjwa huo ni 2/100000, ambayo inaonyesha kwamba ugonjwa huo ni wa kawaida. Katika baadhi ya nchi, madaktari hutambua ugonjwa huu kuwa Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Watu wenye umri wa kati ya miaka 50 hadi 75 huwa waathirika wa ugonjwa huu. Hata hivyo, dalili za hisi kama vile kufa ganzi, ganzi, na maumivu hazijitokezi katika ugonjwa huu kwani hauathiri mfumo wa hisi.
Pathogenesis
Neuroni za mwendo wa juu na chini katika uti wa mgongo, viini vya neva vya fuvu na gamba ni sehemu kuu za mfumo mkuu wa neva unaoathiriwa na MND. Lakini, mifumo mingine ya neva inaweza pia kuathiriwa. Kwa mfano, katika 5% ya wagonjwa, shida ya akili ya Frontotemporal inaweza kuonekana ambapo katika 40% ya ulemavu wa utambuzi wa tundu la mbele la wagonjwa huzingatiwa. Sababu ya MND haijulikani. Lakini inaaminika sana kwamba mkusanyiko wa protini katika akzoni ni pathogenesis ya msingi ambayo husababisha MND. Msisimko wa upatanishi wa glutamate na uharibifu wa neuronal wa oksidi pia huhusika katika pathogenesis.
Sifa za Kliniki
Kuna mifumo minne kuu ya kimatibabu, ambayo inaweza kuunganishwa na kuendelea kwa ugonjwa. Ya kawaida zaidi kati ya hayo ni amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
Kudhoofika kwa misuli inayoendelea
Mgonjwa anayeugua kudhoofika kwa misuli inayoendelea huonyesha udhaifu, kulegea kwa misuli na msisimko. Dalili hizi kawaida huanza katika kiungo kimoja na kisha kuenea kwenye sehemu za uti wa mgongo zilizo karibu. Hili ni wasilisho safi kabisa la vidonda vya neuroni ya chini.
Balbar Inayoendelea na Pseudobulbar Palsy
Dalili zinazojitokeza ni dysarthria, dysphagia, kujaa kwa viowevu kwenye pua na kushikana. Haya hutokea kutokana na kuhusika kwa viini vya neva vya chini vya fuvu na miunganisho yao ya nyuklia. Katika kupooza kwa bulbar iliyochanganywa, mtu anaweza kuona fasciculation ya ulimi na harakati za polepole za ulimi. Aidha, katika ugonjwa wa kupooza kwa pseudobulbar, kutokuwepo kwa kihisia na kicheko cha pathological na kilio kinaweza kuonekana.
Primary Lateral Sclerosis
Hii ni aina adimu ya MND, ambayo husababisha tetraparesis inayoendelea polepole na pseudobulbar palsy.
Utambuzi
Ugunduzi wa ugonjwa huo kimsingi unategemea mashaka ya kimatibabu. Uchunguzi unaweza kufanywa ili kuwatenga sababu zingine zinazowezekana. EMG inaweza kufanywa ili kudhibitisha kukauka kwa misuli kutokana na kuzorota kwa niuroni za chini za gari.
Ubashiri na Usimamizi
Hakuna matibabu ambayo yameonyeshwa ili kuboresha matokeo. Hata hivyo, Riluzole inaweza kupunguza kasi ya maendeleo ya ugonjwa huo, na inaweza kuongeza muda wa maisha ya mgonjwa kwa miezi 3-4. Zaidi ya hayo, kulisha kupitia gastrostomia na usaidizi wa uingizaji hewa usiovamizi husaidia katika kurefusha maisha ya mgonjwa ingawa kuishi kwa zaidi ya miaka 3 si kawaida.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya ALS na MND?
- ALS ndio aina ya kliniki inayojulikana zaidi ya MND
- Ugunduzi wa aina zote za MND ikijumuisha ALS hufanywa hasa kwa kuzingatia mashaka ya kimatibabu. EMG inaweza kusaidia katika kuthibitisha utambuzi kwa sababu inaonyesha kukauka kwa misuli kama matokeo ya uharibifu wa neuroni ya motor.
- Hakuna tiba ya aina yoyote ya MND.
Kuna tofauti gani kati ya ALS na MND?
MND ni hali mbaya ya kiafya ambayo husababisha udhaifu unaoendelea na hatimaye kifo kutokana na kushindwa kupumua au MND ina aina nne kuu: amyotrophic lateral sclerosis, atrophy ya misuli inayoendelea, balbu inayoendelea na pseudobulbar palsy na primary lateral sclerosis. Ili kuwa mahususi, ALS ni wasilisho la kawaida la paraneoplastiki, ambalo kwa kawaida huanza kutoka kiungo kimoja na kisha kuenea hatua kwa hatua hadi kwa viungo vingine na misuli ya shina. Hii ndiyo tofauti kuu kati ya ALS na MND.
Aidha, vipengele vya kliniki vya kudhoofika kwa misuli inayoendelea ni pamoja na udhaifu, msisimko, na kudhoofika kwa misuli. Vipengele hivi huonekana kwanza kwenye kiungo kimoja na kisha kuenea kwenye sehemu za uti wa mgongo zilizo karibu. Kinyume chake, dysarthria, dysphagia, na kurudi kwa viowevu kwenye pua na kukauka ni sifa za kliniki za ugonjwa wa kupooza wa balbu na pseudobulbar. Zaidi ya hayo, ugonjwa wa msingi wa lateral sclerosis huonyesha tetraparesis inayoendelea hatua kwa hatua na pseudobulbar palsy.
Muhtasari – ALS dhidi ya MND
Kwa muhtasari, MND ni ugonjwa mbaya ambao huzidi polepole na kusababisha kifo mgonjwa anaposhindwa kudhibiti misuli yake ya upumuaji. Inaweza kutokea katika aina nne kuu, kati ya hizo ALS ndiyo ya kawaida zaidi. Kwa jumla, hii ndiyo tofauti kati ya ALS na MND.
