Tofauti Muhimu – Cytogenetics dhidi ya Jenetiki za Molekuli
Tafiti za kinasaba huchunguza jinsi sifa hupitishwa kutoka kizazi kimoja hadi kizazi kijacho kupitia jenomu. Cytogenetics na Jenetiki ya Molekuli ni tanzu mbili za masomo ya kijeni, ambayo huchunguza kromosomu na jeni. Tofauti kuu kati ya cytogenetics na genetics ya molekuli ni kwamba cytogenetics ni utafiti wa idadi na muundo wa kromosomu kwa kutumia uchanganuzi wa microscopic ambapo jenetiki ya molekuli ni utafiti wa jeni na kromosomu katika kiwango cha molekuli ya DNA kwa kutumia teknolojia ya DNA.
Cytogenetics ni nini?
Kromosomu ndio nguvu inayoendesha urithi katika seli. Zina taarifa zote za kinasaba za kiumbe hicho ambazo hurithiwa kutoka kwa mzazi hadi kwa mtoto. Mabadiliko yoyote katika nambari na muundo wa kromosomu mara nyingi husababisha mabadiliko katika habari ya maumbile ambayo itapita kwa watoto. Kwa hivyo, maelezo kuhusu kromosomu nzima katika seli na hitilafu za kromosomu ni muhimu katika jenetiki ya kimatibabu na masomo ya molekuli. Upungufu wa kromosomu kwa kawaida hutokea wakati wa mgawanyiko wa seli na huhamishiwa kwenye seli mpya.
Chromosomes huundwa na DNA na protini. Kwa hivyo, mabadiliko katika kromosomu yanaweza kuvuruga jeni zilizosimbwa kwa protini ambayo itasababisha protini zisizo sahihi. Mabadiliko haya huzalisha magonjwa ya kijeni, kasoro za kuzaliwa, syndromes, saratani n.k. Uchunguzi kuhusu kromosomu na mabadiliko yao huja chini ya neno cytogenetics. Kwa hivyo cytogenetics inaweza kufafanuliwa kuwa tawi la jenetiki ambalo hushughulika na uchanganuzi wa nambari, muundo na mabadiliko ya kiutendaji katika kromosomu za seli. Kuna mbinu tofauti zinazofanywa katika uchambuzi wa cytogenetic kama ifuatavyo.
Karyotyping – Mbinu inayoonyesha kromosomu za seli chini ya darubini ili kutambua nambari na muundo wa kromosomu
Fluorescence in situ hybridization (SAMAKI) – Mbinu inayotambua kuwepo, mahali na kunakili namba za jeni katika kromosomu za metaphase ili kutambua magonjwa mbalimbali ya kijeni na kasoro za kromosomu
Uchanganyaji linganishi wa jeni kulingana na Mpangilio - Mbinu iliyobuniwa ili kuchanganua tofauti za nambari za nakala na makosa ya kromosomu
Tafiti za Cytogenetic zinaonyesha tofauti za nambari na muundo wa kromosomu. Uchambuzi wa cytojenetiki kwa kawaida hufanywa wakati wa ujauzito ili kubaini ikiwa fetusi iko salama na hitilafu za kromosomu. Seli ya kawaida ya binadamu ina jozi 22 za kromosomu za autosomal na jozi moja ya kromosomu za ngono (jumla ya kromosomu 46). Idadi isiyo ya kawaida ya kromosomu inaweza kuwepo kwenye seli; hali hii inajulikana kama aneuploidy. Kwa wanadamu, ugonjwa wa Down na Turner syndrome ni kutokana na kutofautiana kwa nambari za chromosomes. Trisomy ya chromosome 21 husababisha Down Down na kutokuwepo kwa kromosomu ya jinsia moja husababisha ugonjwa wa Turner. Karyotyping ni mojawapo ya mbinu hizo za cytogenetic ambayo hutambua dalili zilizotajwa hapo juu kwa binadamu.
Tafiti za Cytogenetic pia hutoa taarifa muhimu kwa majadiliano ya uzazi, utambuzi wa magonjwa na matibabu ya baadhi ya magonjwa (leukemia, lymphoma na tumors) n.k.
Kielelezo 01: Down Syndrome karyotype
Jenetiki za Molekuli ni nini?
Jenetiki za molekuli hurejelea uchunguzi wa muundo na utendakazi wa jeni katika kiwango cha molekuli. Inashughulika na uchunguzi wa kromosomu na usemi wa jeni wa kiumbe katika kiwango cha DNA. Ujuzi wa jeni, mabadiliko ya jeni na mabadiliko ni muhimu kwa kuelewa na kutibu magonjwa na kwa biolojia ya maendeleo. Mlolongo wa DNA wa jeni husomwa katika jenetiki ya molekuli. Tofauti za mlolongo, mabadiliko katika mfuatano, maeneo ya jeni ni taarifa nzuri ya kutambua tofauti za kijeni miongoni mwa watu binafsi na utambuzi mbalimbali wa magonjwa.
Mbinu za kijenetiki za molekuli ni ukuzaji (PCR na cloning), tiba ya jeni, skrini za jeni, utengano na utambuzi wa DNA na RNA n.k. Kwa kutumia mbinu hizi zote, tafiti kuhusu jeni hufanywa ili kuelewa tofauti za kimuundo na kiutendaji. ya jeni katika kromosomu katika ngazi ya molekuli. Mradi wa jenomu ya binadamu ni matokeo ya ajabu ya jenetiki ya molekuli.
Kielelezo 2: Jenetiki za Molekuli
Kuna tofauti gani kati ya Cytogenetics na Molecular Genetics?
Cytogenetics vs Molecular Genetics |
|
| Cytogenetics ni utafiti wa kromosomu kwa kutumia mbinu za hadubini. | Jenetiki za molekuli ni utafiti wa jeni katika kiwango cha DNA kwa kutumia mbinu za kiteknolojia za DNA. |
| Mbinu | |
| Karyotyping, FISH, aCGH n.k. ni mbinu zinazotumika katika uga huu. | kutengwa kwa DNA, ukuzaji wa DNA, kuunda jeni, skrini za jeni n.k. ni mbinu zinazotumika hapa. |
Muhtasari – Cytogenetics dhidi ya Jenetiki za Molekuli
Cytogenetics na genetics ya molekuli ni sehemu ndogo mbili za jenetiki zinazosoma kromosomu na jeni. Tofauti kati ya Cytogenetics na genetics ya molekuli iko katika mtazamo wao; cytogenetics ni utafiti wa tofauti za nambari na kimuundo za kromosomu katika seli huku jenetiki ya molekuli ni utafiti wa jeni katika kromosomu katika kiwango cha DNA. Maeneo yote mawili ni muhimu kwa kuelewa magonjwa ya kijeni, utambuzi, tiba na mabadiliko.
