Tofauti kuu kati ya paraganglioma na pheochromocytoma ni kwamba paraganglioma ni uvimbe wa tezi ya adrenali unaotokea nje ya tezi ya adrenal, wakati pheochromocytoma ni uvimbe wa tezi ya adrenali unaotokea katikati ya tezi ya adrenal.
Paraganglioma na pheochromocytoma ni aina mbili za uvimbe wa tezi za adrenal. Uvimbe wa tezi za adrenal ni ukuaji wa saratani au usio na saratani kwenye tezi za adrenal. Sababu ya wengi wa uvimbe huu haijulikani. Sababu za hatari kwa uvimbe wa tezi za adrenal ni pamoja na Carey complex, ugonjwa wa Li-Fraumeni, neoplasia nyingi za endocrine aina 2, na aina ya 1 ya neurofibromatosis.
Paraganglioma ni nini?
Paraganglioma ni uvimbe wa tezi ya adrenali unaotokea nje ya tezi ya adrenal. Ni aina ya uvimbe wa neuroendocrine ambao huunda karibu na mishipa fulani ya damu na neva nje ya tezi za adrenal. Tezi za adrenal ziko juu ya figo. Wanafanya idadi ya majukumu muhimu, ikiwa ni pamoja na kutengeneza homoni zinazodhibiti kazi nyingi katika mwili wa binadamu. Mishipa iliyoathiriwa katika kesi ya paraganglioma ni sehemu ya mfumo wa neva wa pembeni. Ina maana kwamba neva hizi ni sehemu ya mfumo wa neva nje ya ubongo na uti wa mgongo. Zaidi ya hayo, takriban 35-50% ya paraganglioma inaweza kuenea kwa sehemu nyingine za mwili.
Kielelezo 01: Paraganglioma
Dalili za kawaida za uvimbe huu ni pamoja na shinikizo la damu, kutokwa na jasho, mapigo ya moyo, maumivu ya mifupa, kupoteza kusikia, tinnitus, wasiwasi na maumivu ya kichwa. Karibu paragangliomas moja kati ya nne hurithiwa. Kasoro katika jeni kama vile succinate dehydrogenase subunits B (SDHB), C (SDHC), na D (SDHD) zinahusishwa na paraganglioma ya familia. Mabadiliko katika jeni ya RET pia ni sababu ya kijeni ya paraganglioma.
Paraganglioma hutambuliwa kupitia vipimo vya mkojo, vipimo vya damu, CT-scans, MRIs, metaiodobenzylguanidine (MIBG) scans, PET scans na kupima vinasaba. Zaidi ya hayo, chaguzi za matibabu zinaweza kujumuisha dawa za shinikizo la damu (phenoxybenzamine, doxazosin, au propranolol), dawa za kudhibiti uzalishaji wa homoni (vizuizi vya alpha, vizuizi vya beta, vizuizi vya njia ya kalsiamu), upasuaji, matibabu ya dawa za nyuklia kama vile MIBG ya mionzi au octreotide, matibabu ya kupunguza joto, tibakemikali, na tiba inayolengwa ya dawa.
Pheochromocytoma ni nini?
Pheochromocytoma ni uvimbe wa tezi ya adrenal ambayo hutokea katikati ya tezi ya adrenal. Ni uvimbe wa nadra wa medula ya adrenali inayojumuisha seli za chromaffin (pheochromocytes). Vivimbe hivi vya neuroendocrine vina uwezo wa kutoa na kutoa kiasi kikubwa cha catecholamines, metanephrines, na methoxytyramine. Dalili za hali hii zinaweza kujumuisha maumivu ya kichwa, shinikizo la damu, tachycardia, diaphoresis (kutoka jasho kupita kiasi, hyperhidrosis (jasho la usiku), bidii ya mwili, wasiwasi, shambulio la hofu, kiwewe, weupe, kutovumilia joto, kifua au tumbo usumbufu, kichefuchefu, kutapika, kuvimbiwa, na hyperglycemia. Pheochromocytoma ya kurithi inaweza kutokea kutokana na mabadiliko ya kawaida ya jeni kama vile RET, VHL, na NF1 Mabadiliko mengine ya kurithi yanayoweza kusababisha pheochromocytoma ni pamoja na MAX na TMEM127.
Kielelezo 02: Pheochromocytoma
Pheochromocytoma inaweza kutambuliwa kupitia kipimo cha mkojo cha saa 24, kipimo cha damu, vipimo vya picha (CT-scan, MRI, MIBG scan, PET scan), au kupima vinasaba. Zaidi ya hayo, chaguzi za matibabu zinaweza kujumuisha vizuizi vya alpha, vizuizi vya beta vya kupunguza shinikizo la damu, lishe yenye chumvi nyingi (kuzuia kushuka kwa shinikizo la damu), upasuaji, tiba ya mionzi ya MIBG, tiba ya mionzi ya kipokezi cha peptidi (PRRT), chemotherapy, tiba ya mionzi, na tiba ya saratani inayolengwa.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Paraganglioma na Pheochromocytoma?
- Paraganglioma na pheochromocytoma ni aina mbili za uvimbe wa tezi ya adrenal.
- Vivimbe vyote viwili ni vivimbe adimu na vinavyokua polepole.
- 30-40% ya vivimbe vyote viwili vimerithiwa.
- Vivimbe vyote viwili ni vivimbe vya neuroendocrine vinavyozalisha katekisimu.
- Zinaonyesha dalili za kawaida kama vile shinikizo la damu, kutokwa na jasho na maumivu ya kichwa.
- Wana mambo ya hatari ya kawaida kama vile neoplasia ya aina 2 ya endocrine, ugonjwa wa Von Hipple-Lindau, na neurofibromatosis (NF1).
- Wana taratibu za utambuzi zinazofanana.
- Zinaweza kutibiwa kupitia chemotherapy, tiba ya mionzi, na upasuaji mahususi.
Nini Tofauti Kati ya Paraganglioma na Pheochromocytoma?
Paraganglioma ni uvimbe wa tezi ya adrenali unaotokea nje ya tezi ya adrenal, ilhali pheochromocytoma ni uvimbe wa tezi ya adrenali unaotokea katikati ya tezi ya adrenal. Kwa hivyo, hii ndio tofauti kuu kati ya paraganglioma na pheochromocytoma. Zaidi ya hayo, paraganglioma inaweza kutokea kutokana na mabadiliko ya kurithi katika jeni kama vile SDHB, SDHC, na SDHD, huku pheochromocytoma inaweza kusababishwa kutokana na mabadiliko ya kurithi katika jeni kama vile RET, VHL, na NF1, MAX na TMEM127.
Infografia iliyo hapa chini inawasilisha tofauti kati ya paraganglioma na pheochromocytoma katika umbo la jedwali kwa ulinganishi wa ubavu.
Muhtasari – Paraganglioma dhidi ya Pheochromocytoma
Paraganglioma na pheochromocytoma ni aina mbili za uvimbe wa tezi za adrenal. Vivimbe vyote viwili ni vivimbe vya neuroendocrine vinavyozalisha catecholamine. Uvimbe wa Paraganglioma hukua nje ya tezi ya adrenal, wakati uvimbe wa pheochromocytoma hukua katikati ya tezi ya adrenal. Kwa hivyo, hii ni muhtasari wa tofauti kati ya paraganglioma na pheochromocytoma
