Tofauti ya muhimu kati ya neuroblastoma na uvimbe wa Wilms ni kwamba neuroblastoma ndiyo uvimbe wa kawaida zaidi wa nje ya fuvu utotoni ambao kwa kawaida hujitokeza kwenye tezi za adrenal wakati uvimbe wa Wilms ndio uvimbe wa kawaida zaidi wa figo utotoni ambao kwa kawaida hutokea kwenye figo.
Aina za saratani zinazotokea mara nyingi kwa watoto ni tofauti sana na zile zinazoonekana kwa watu wazima. Katika hali nadra sana, watoto wanaweza kupata saratani ambayo kawaida huonekana kwa watu wazima. Saratani za kawaida za watoto ni leukemia, uvimbe wa ubongo na uti wa mgongo, neuroblastoma, uvimbe wa Wilms, lymphoma, rhabdomyosarcoma, na retinoblastoma. Aina zingine za saratani hazipatikani kwa watoto.
Neuroblastoma ni nini?
Neuroblastoma ni aina ya saratani ambayo kwa kawaida hutokana na seli za neva ambazo hazijakomaa zinazopatikana katika maeneo kadhaa ya mwili. Ni uvimbe wa nje wa fuvu unaojulikana zaidi utotoni na kwa kawaida hutokea kwenye tezi za adrenal. Hata hivyo, neuroblastoma inaweza pia kuendeleza katika maeneo mengine ya mwili, ikiwa ni pamoja na tumbo, kifua, shingo, na karibu na mgongo ambapo seli za ujasiri zipo. Neuroblastoma huathiri watoto walio na umri wa miaka 5 au chini. Inaweza kutokea mara chache kwa watoto wakubwa. Dalili ni pamoja na maumivu ya tumbo, wingi chini ya ngozi ambayo si laini, mabadiliko ya tabia ya matumbo, kupiga mayowe, maumivu ya kifua, mabadiliko ya macho, proptosis, duru nyeusi karibu na macho, maumivu ya mgongo, homa, kupoteza uzito usiotarajiwa, na maumivu ya mifupa.
Imetambuliwa kuwa mabadiliko katika jeni za ALK na PHOX2B huongeza hatari ya kupata neuroblastoma ya mara kwa mara na ya kifamilia. Takriban 1 hadi 2% ya watoto walioathiriwa wana neuroblastoma ya familia. Aina hii ya hali ya kurithi ina muundo wa urithi wa autosomal. Matatizo ya neuroblastoma yanaweza kujumuisha metastasis, mgandamizo wa uti wa mgongo, na ugonjwa wa paraneoplastic.
Kielelezo 01: Neuroblastoma
Vipimo vinavyotumika kutambua hali hii ni pamoja na vipimo vya kimwili, vipimo vya mkojo na damu, biopsy, X-ray, CT scans, MIBG scans na MRI. Zaidi ya hayo, mpango wa matibabu unajumuisha upasuaji, chemotherapy, tiba ya mionzi, tiba ya kinga mwilini, upandikizaji wa uboho, n.k. Madaktari sasa wanatumia chaguo jipya la matibabu linalojumuisha kemikali iitwayo metaiodobenzylguanidine (MIBG). Kemikali hii ikidungwa kwenye damu husafiri hadi kwenye neuroblastoma na kutoa mionzi ili kuiangamiza.
Wilms Tumor ni nini?
Uvimbe wa Wilms ni saratani adimu sana ya figo ambayo kwa kawaida huathiri watoto. Ni uvimbe wa figo unaojulikana zaidi utotoni ambao hutokea katika figo moja au figo zote mbili. Pia hujulikana kama nephroblastoma Saratani hii mara nyingi huwapata watoto wenye umri wa miaka 3 hadi 4 na huwa haitokei baada ya umri wa miaka 5. Dalili hizo zinaweza kujumuisha unene wa tumbo, maumivu ya tumbo, uvimbe wa tumbo, homa, damu kwenye mkojo, kuvimbiwa, kichefuchefu, kutapika, kuvimbiwa, kupoteza hamu ya kula, shinikizo la damu na upungufu wa kupumua.
Kielelezo 02: Histopatholojia ya Wilms Tumor
Kinasaba, uvimbe wa Wilms mara nyingi huhusishwa na mabadiliko katika jeni ya WT1, jeni ya CTNNB1, au jeni ya AMER1. Takriban 10% ya visa vya uvimbe wa Wilms ni hali za urithi. Ikiwa imerithiwa, inafuata muundo wa urithi mkuu wa autosomal. Zaidi ya hayo, uchunguzi hufanyika kwa kawaida kupitia mitihani ya kimwili, vipimo vya damu na mkojo, vipimo vya picha (ultrasound, CT scan, MRI). Chaguo la matibabu ni pamoja na upasuaji wa kuondoa sehemu ya figo, kuondoa figo iliyoathiriwa na tishu zinazozunguka au kuondoa figo zote au sehemu zote mbili. Doxorubicin, cyclophosphamide, etoposide, irinotecan, na carboplatin ni dawa za kidini kuua uvimbe wa Wilms. Tiba ya mionzi hutumia miale yenye nishati nyingi kuua seli za uvimbe za Wilms.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Neuroblastoma na Wilms Tumor?
- Neuroblastoma na Wilms tumor ni aina mbili za saratani za utotoni.
- Hali zote mbili huathiri watoto walio chini ya umri wa miaka 5.
- Hali zote mbili ni nadra kwa watoto walio na umri zaidi ya miaka 5.
- Wana vipimo vya utambuzi sawa.
- Ikirithiwa, masharti yote mawili yanafuata muundo wa urithi mkuu wa autosomal.
- Ni masharti yanayotibika.
Nini Tofauti Kati ya Neuroblastoma na Wilms Tumor?
Neuroblastoma ndio uvimbe unaotokea zaidi katika eneo la utotoni na kwa kawaida hutokea kwenye tezi za adrenal wakati uvimbe wa Wilms ndio uvimbe wa kawaida wa figo utotoni na kwa kawaida hutokea kwenye figo. Kwa hivyo, hii ndio tofauti kuu kati ya neuroblastoma na tumor ya Wilms. Zaidi ya hayo, neuroblastoma husababishwa kutokana na mabadiliko katika jeni za ALK au PHOX2B. Kwa upande mwingine, uvimbe wa Wilms husababishwa kutokana na mabadiliko katika jeni za WT1, CTNNB1, au AMER1.
Infografia iliyo hapa chini inawasilisha tofauti kati ya neuroblastoma na uvimbe wa Wilms katika umbo la jedwali kwa ulinganisho wa ubavu.
Muhtasari – Neuroblastoma vs Wilms Tumor
Neuroblastoma na Wilms tumor ni aina mbili za saratani za utotoni zinazoathiri watoto chini ya miaka 5. Neuroblastoma ndio uvimbe wa nje wa fuvu unaojulikana zaidi utotoni ambao kwa kawaida hujitokeza kwenye tezi za adrenal wakati uvimbe wa Wilms ndio uvimbe wa kawaida wa figo utotoni ambao kwa kawaida hujitokeza kwenye figo. Kwa hivyo, hii ndiyo tofauti kuu kati ya neuroblastoma na uvimbe wa Wilms.
