Tofauti kuu kati ya neurofibroma na neurofibromatosis ni kwamba neurofibroma ni hali ambapo uvimbe wa ala ya neva unaokua polepole hukua katika mfumo wa neva wa pembeni, wakati neurofibromatosis ni kundi la hali tatu ambapo uvimbe wa benign hukua katika kusaidia. seli na niuroni za mfumo wa neva.
Vivimbe kwenye mfumo wa neva kwa kawaida hukua kwenye ubongo na uti wa mgongo. Wanaweza kuwa mbaya (isiyo ya saratani) au mbaya (kansa). Vivimbe ambavyo hukua awali kwenye mfumo wa neva ni vivimbe vya msingi, huku vivimbe vinavyoanzia sehemu nyingine mwilini na kusambaa kwenye mfumo wa fahamu ni vivimbe vya pili (metastatic). Tumors hizi zinaweza kuathiri mifumo ya neva ya kati na ya pembeni. Neurofibroma na neurofibromatosis ni aina mbili za hali ambapo vivimbe hafifu hukua katika mfumo wa neva.
Neurofibroma ni nini?
Neurofibroma ni hali ambapo uvimbe wa mishipa ya fahamu unaokua polepole hukua katika mfumo wa neva wa pembeni. Katika 90% ya kesi, ni hali ya kujitegemea au ya pekee ya tumor. Katika matukio yaliyobaki, hupatikana kwa watu wenye neurofibromatosis aina ya I. Neurofibroma inaweza kuendeleza ndani ya kuu au ndogo au neva popote katika mwili. Dalili mara nyingi ni nyepesi au haipo. Walakini, ikiwa vivimbe vinakandamiza mishipa ya fahamu au kukua ndani yake, watu wanaweza kupata maumivu au kufa ganzi katika eneo lililoathiriwa. Sababu ya neurofibroma ya mara kwa mara haijulikani. Lakini niurofibroma nyingine hutokana na seli zisizo na myelini za Schwann ambazo zinaonyesha tu toleo lisilofanya kazi la jeni la NF1. Hii husababisha kupoteza kabisa usemi wa neurofibromin amilifu.
Kielelezo 01: Neurofibroma
Hali hii imegawanywa katika makundi mawili: dermal na plexiform. Neurofibroma ya ngozi inahusishwa na neva moja ya pembeni, wakati neurofibroma ya plexiform inahusishwa na vifungo vingi vya ujasiri. Neurofibroma ya ngozi inagawanyika zaidi; ngozi, chini ya ngozi, na kina nodular. Utambuzi unaweza kufanywa kupitia vipimo vya damu, biopsy, MRI au electromyography (EMG/NCV). Matibabu yanajumuisha upasuaji, mionzi, tibakemikali, vizuizi vya ACE, vizuizi vya MEK na dawa kama vile sirolimus, erlotinib, peginterferon alfa-2b, sorafenib, n.k. Tiba ya jeni ya jeni ya neurofibromin I inaweza kuwa chaguo la matibabu katika siku zijazo..
Neurofibromatosis ni nini?
Neurofibromatosis ni kundi la hali tatu (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, na schwannomatosis) ambapo vivimbe hafifu hukua katika kusaidia seli na niuroni za mfumo wa neva. Katika neurofibromatosis I, dalili ni pamoja na madoa ya hudhurungi kwenye ngozi, madoa kwenye kwapa na kinena, matuta kwenye neva na scoliosis. Katika neurofibromatosis II, dalili ni pamoja na kupoteza uwezo wa kusikia, mtoto wa jicho katika umri mdogo, matatizo ya usawa, ngozi ya ngozi yenye rangi ya nyama, na kupoteza misuli. Zaidi ya hayo, katika schwannomatosis, kunaweza kuwa na maumivu ama katika eneo moja au katika maeneo mengi ya mwili. Neurofibromatosis kawaida hutokana na kusaidia seli za mfumo wa neva badala ya niuroni zenyewe.
Kielelezo 02: Neurofibromatosis
Neurofibromatosis husababishwa na mabadiliko ya kijeni katika jeni fulani ambayo yanaweza kurithiwa au kutokea yenyewe. Neurofibromatosis I husababishwa na mabadiliko ya jeni ya NF1 kwenye kromosomu 17. Neurofibromatosis II husababishwa na mabadiliko ya jeni ya NF2 kwenye kromosomu 22. Schwannomatosis inatokana na mabadiliko mbalimbali kwenye kromosomu 22. Utambuzi ni kupitia uchunguzi wa kimatibabu, biopsy, na upimaji wa kijeni. Mpango wa matibabu unajumuisha upasuaji, mionzi, tibakemikali, upandikizaji wa koromeo au upandikizaji wa shina la ubongo kwa watu walio na matatizo ya kusikia kutokana na hali hii.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Neurofibroma na Neurofibromatosis?
- Neurofibroma na neurofibromatosis ni aina mbili za hali ambapo vivimbe hafifu hukua kwenye mfumo wa neva.
- Masharti yote mawili yanakua polepole.
- Masharti haya kwa ujumla si ya saratani.
- Zinaweza kutokana na mabadiliko ya kijeni ya jeni la NF1.
- Zinatibika kwa upasuaji wa kuondoa, mionzi na chemotherapy.
Nini Tofauti Kati ya Neurofibroma na Neurofibromatosis?
Neurofibroma ni hali ambapo uvimbe wa mishipa ya fahamu unaokua polepole hukua katika mfumo wa neva wa pembeni, wakati neurofibromatosis ni kundi la hali tatu, neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, na schwannomatosis, ambapo uvimbe mdogo hukua katika kusaidia. seli na neurons za mfumo wa neva. Kwa hivyo, hii ndio tofauti kuu kati ya neurofibroma na neurofibromatosis. Zaidi ya hayo, neurofibroma huathiri tu mfumo wa neva wa pembeni, huku niurofibromatosis huathiri mifumo ya neva ya pembeni na ya kati.
Jedwali lifuatalo linatoa muhtasari wa tofauti kati ya neurofibroma na neurofibromatosis.
Muhtasari – Neurofibroma vs Neurofibromatosis
Vivimbe kwenye mfumo wa neva kwa kawaida huathiri mifumo ya pembeni na kati ya neva. Neurofibroma na neurofibromatosis ni aina mbili za hali ambapo uvimbe wa benign hukua katika mfumo wa neva. Neurofibroma ni hali ambapo uvimbe wa ala ya neva unaokua polepole hukua katika mfumo wa neva wa pembeni, wakati neurofibromatosis ni kundi la hali tatu (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, na schwannomatosis) ambapo uvimbe wa benign hukua katika kusaidia seli na niuroni za mfumo wa neva. Kwa hivyo, hii inatoa muhtasari wa tofauti kati ya neurofibroma na neurofibromatosis.
