Tofauti kuu kati ya ukanda wa kromosomu na uchoraji wa kromosomu ni kwamba ukanda wa kromosomu ni mbinu ya kuchafua ambayo huonyesha sehemu za kromosomu katika bendi za giza na nyepesi zinazoweza kutofautishwa, lakini uchoraji wa kromosomu ni mbinu ya mseto ambapo maeneo au sehemu mahususi za kromosomu ziko. iliyopakwa rangi ya vichunguzi maalum kwa mpangilio maalum vilivyo na lebo ya fluorescent.
Katika cytojenetiki, ni muhimu kutoa karyotipu inayoonekana ya kiumbe ili kutambua kromosomu na kutofautiana kwake. Ufungaji wa kromosomu na uchoraji wa kromosomu ni mbinu mbili za cytogenetic zinazosaidia katika kuibua kromosomu. Mbinu zote mbili ni muhimu katika kutambua matatizo ya kijeni.
Ukanda wa Chromosome ni nini?
Mkanda wa Chromosome ni mbinu ya upakaji madoa inayoonyesha mikanda ya mwanga na giza inayopishana kwenye urefu wa kromosomu. Mkanda hurejelea sehemu ya kromosomu ambayo inaweza kutofautishwa kwa uwazi na sehemu zake zilizo karibu kwa kuonekana nyeusi au nyepesi zaidi. Ili kutoa mikanda ya giza na nyepesi, ni muhimu kutia doa kromosomu kwa kutumia rangi inayofaa kama vile quinacrine ya rangi ya fluorescent au doa la Giemsa.
Kuna aina kadhaa za mbinu za kuunganisha kromosomu. Miongoni mwazo, ukanda wa Q, Ukanda wa Kinyume (R) na ukanda wa G ni mbinu za ukanda wa jumla. Mbinu ya kuunganisha G hutumia doa iitwayo Giemsa doa, na hutia doa maeneo yenye AT-tajiri ya maeneo ya heterokromatiki katika mikanda yenye madoa meusi na maeneo tajiri ya euchromatic ya GC katika bendi zenye madoa mepesi. R banding ni kinyume cha ukanda wa G, na hutia doa maeneo tajiri ya GC katika mikanda ya giza na maeneo yenye AT-tajiri katika mikanda ya mwanga. Q banding, kwa upande mwingine, hutumia kwinakrine ya rangi ya fluorescent na inatia doa kromosomu katika mwanga wa florescence ya njano wa ukubwa tofauti. Mbinu ya ukanda wa C ni mbinu nyingine ya ukanda ambayo inatia doa maeneo ya katikati. Zaidi ya hayo, mbinu ya ukanda wa T huonyesha maeneo ya telomere.
Kielelezo 01: Ukanda wa Chromosome
Mchoro wa kuunganisha ni wa kipekee kwa viumbe. Kwa hivyo, mifumo hii ya kipekee ya utendi ni muhimu katika kutambua kromosomu na kugundua migawanyiko ya kromosomu (kuvunjika kwa kromosomu, upotevu, urudufishaji, uhamishaji au sehemu zilizogeuzwa).
Uchoraji wa Chromosome ni nini?
Uchoraji wa kromosomu ni mbinu ambayo maeneo au sehemu mahususi za kromosomu hupakwa rangi za uchunguzi mahususi kwa mfuatano ambao una lebo ya fluorescent. Kwa hiyo, uchoraji wa kromosomu daima huunganishwa na mbinu ya in situ SAMAKI. Inategemea kabisa mseto wa molekuli na uchunguzi maalum wa mfuatano kwenye kromosomu. Kwa hivyo, inahitaji uchunguzi maalum ili kuchanganya kromosomu lengwa au maeneo ya kromosomu.
Kielelezo 02: Uchoraji wa Kromosomu
Aidha, mbinu hii mwanzoni inahitaji uchanganuzi wa DNA lengwa ya kromosomu ambayo iko kwenye metaphase. Pili, hatua ya mseto hufanyika na probes. Mara tu wachunguzi wanapopata mfuatano wao, wao huchanganya na maeneo mahususi ya kromosomu. Tunaweza kutazama tovuti zilizochanganywa kwa urahisi kwa kutumia autoradiography au immunofluorescence. Maandalizi ya probes, denaturation, mseto na taswira ni hatua nne kuu zinazohusika katika uchoraji wa kromosomu.
Kuhusu programu, uchoraji wa kromosomu ni muhimu wakati wa kutambua upangaji upya wa kromosomu, sehemu za kukatika na katika kubainisha nyenzo za nje ya kromosomu. Zaidi ya hayo, ni chombo chenye nguvu katika ujanibishaji kamili wa mpangilio tofauti wa jeni wa kromosomu katika kiwango cha hadubini. Zaidi ya hayo, uchoraji wa kromosomu husaidia katika kutambua jeni kwa herufi zinazohitajika katika kromosomu.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Ukanda wa Chromosome na Uchoraji wa Chromosome?
- Mkanda wa kromosomu na uchoraji wa kromosomu ni mbinu mbili zinazotumika katika uchanganuzi wa saitojeni.
- Mbinu zote mbili zinaonyesha kromosomu kwa kawaida katika metaphase.
- Mbinu hizi zinaweza kutambua kromosomu za kawaida na migawanyiko.
- Aidha, mbinu hizi ni muhimu sana katika kutambua matatizo ya kijeni.
Kuna Tofauti gani Kati ya Ukanda wa Chromosome na Uchoraji wa Chromosome?
Mkanda wa Chromosome ni mbinu ya kutia madoa inayoonyesha sehemu za kromosomu katika mikanda ya giza na nyepesi, ambayo inaweza kutofautishwa. Wakati huo huo, uchoraji wa kromosomu ni mbinu ya mseto ambayo hupaka maeneo mahususi ya kromosomu na vichunguzi mahususi kwa mfuatano ambavyo vina lebo ya fluorescent. Kwa hivyo, hii ndiyo tofauti kuu kati ya ukanda wa kromosomu na uchoraji wa kromosomu. Zaidi ya hayo, utendi wa kromosomu hutoa mikanda ya giza na nyepesi inayopishana kwenye urefu wa kromosomu, wakati uchoraji wa kromosomu hutoa maeneo yenye lebo ya kromosomu.
Aidha, ukanda wa kromosomu unategemea uwezo wa DNA ya kromosomu kutia rangi, ilhali uchoraji wa kromosomu unategemea mseto wa molekuli na uchunguzi maalum wa mfuatano kwenye kromosomu. Hii ni tofauti muhimu kati ya ukanda wa kromosomu na uchoraji wa kromosomu. Kando na hizi, tofauti na utengo wa kromosomu, mbinu ya uchoraji wa kromosomu inahitaji uchunguzi maalum wenye lebo ya fluorescent.
Muhtasari – Uwekaji wa Chromosome dhidi ya Uchoraji wa Chromosome
Mkanda wa kromosomu na uchoraji wa kromosomu ni mbinu mbili zinazotumiwa kuibua kromosomu, kwa kawaida katika metaphase. Mbinu zote mbili husaidia kutambua kupotoka kwa nambari na miundo ya kromosomu na magonjwa ya maumbile. Ufungaji wa kromosomu ni mbinu ya kutia madoa inayoonyesha sehemu mahususi za kromosomu katika mikanda ya giza na nyepesi, ambayo inaweza kutofautishwa. Wakati huo huo, uchoraji wa kromosomu ni aina ya mbinu ya mseto ambayo huonyesha taswira ya maeneo mahususi ya kromosomu kutokana na mseto kwa kutumia vichunguzi mahususi vya mfuatano vilivyo na lebo ya fluorescent. Kwa hivyo, hii ndiyo tofauti kuu kati ya utendi wa kromosomu na uchoraji wa kromosomu.
