Tofauti kuu kati ya mabadiliko ya nukta na kromosomu ni kwamba mabadiliko ya nukta ni badiliko la kiwango kidogo ambapo jozi moja ya msingi ya mfuatano wa DNA au RNA hubadilika huku badiliko la kromosomu ni badiliko kubwa ambalo muundo wa mabadiliko ya kromosomu.
Mabadiliko ni badiliko au mabadiliko katika mfuatano wa nyukleotidi wa DNA au RNA. Mabadiliko ni sababu kuu ya kutofautiana kwa maumbile kati ya viumbe. Mabadiliko hutokea katika seli za somatic na pia katika seli za mstari wa vijidudu. Baadhi ya mabadiliko hurithiwa na kizazi kijacho na mengine hayawezi kurithiwa. Mabadiliko ya kisomatiki huathiri kiumbe cha sasa huku mabadiliko ya viini yakisambaza kwa kizazi kijacho. Mabadiliko ya nukta na mabadiliko ya kromosomu ni aina mbili za kawaida za mabadiliko. Mabadiliko ya pointi ni aina rahisi zaidi ya mabadiliko ambayo hutokea kutokana na mabadiliko ya jozi moja ya msingi. Kwa upande mwingine, mabadiliko ya kromosomu ni mabadiliko makubwa kwa kiasi fulani ambapo muundo au idadi ya kromosomu hubadilika katika kiumbe.
Mutation wa Point ni nini?
Kubadilika kwa nukta ni badiliko la nyukleotidi moja katika mfuatano wa DNA au RNA. Inaweza kutokea kutokana na kubadilisha, kuingiza au kufuta jozi moja ya msingi katika asidi ya nucleic. Mabadiliko mengi ya nukta hutokea kwa sababu ya makosa katika mchakato wa urudufishaji wa DNA. Zaidi ya hayo, mabadiliko ya nukta yanaweza pia kutokea kutokana na sababu nyinginezo kama vile mionzi ya UV au X, na kemikali za kusababisha kansa.
Kuna aina mbili za mabadiliko ya nukta kama mabadiliko ya mpito na mabadiliko ya ubadilishaji. Wakati wa mabadiliko ya mpito, msingi wa pyrimidine hubadilishwa kwa msingi mwingine wa pyrimidine au msingi wa purine hubadilishwa kwa msingi mwingine wa purine. Wakati wa mabadiliko ya ubadilishaji, msingi wa purine hubadilishwa na msingi wa pyrimidine au kinyume chake.
Kielelezo 01: Mutation ya Pointi
Aidha, kulingana na athari ya bidhaa ya mwisho, mabadiliko ya nukta yanaweza kuwekwa katika makundi kama mabadiliko ya kimya kimya, mabadiliko ya makosa na mabadiliko yasiyo na maana. Mabadiliko ya kimya husababisha asidi ya amino inayofanya kazi mwishoni wakati mabadiliko ya makosa husababisha utendaji tofauti wa amino asidi. Kwa hivyo, protini inayotokana katika mabadiliko ya missense inaweza kuonyesha mabadiliko au kupoteza kazi ipasavyo. Mabadiliko yasiyo na maana husababisha usanisi wa protini kabla ya wakati ambao husababisha upotezaji kamili wa kazi ya protini. Mabadiliko ya alama yanaweza kusababisha magonjwa kadhaa ikiwa ni pamoja na cystic fibrosis, sickle cell anemia, ugonjwa wa Tay-Sachs, n.k.
Mutation ya Chromosomal ni nini?
Mgeuko wa kromosomu ni aina ya mabadiliko ya kiwango kikubwa. Inabadilisha muundo wa kromosomu au jumla ya idadi ya kromosomu katika seti ya kromosomu. Zaidi ya hayo, aina hii ya mabadiliko hutokea kutokana na kurudiwa, uhamisho, ubadilishaji, au ufutaji wa sehemu ya kromosomu na pia kutokana na hitilafu katika michakato ya mgawanyiko wa seli kama vile kuvuka, na kutotenganisha.
Kielelezo 02: Mutation ya Chromosomal
Mabadiliko ya kromosomu yanaweza kusababisha usawa wa jeni na pia kufichua aleli hatari katika kromosomu zingine. Kwa hivyo, athari ya mabadiliko ya kromosomu ni ya juu inapolinganishwa na mabadiliko ya uhakika. Kwa kuwa mabadiliko ya kromosomu hutokea katika sehemu ya kromosomu, inaweza kujumuisha jeni nyingi. Kwa hivyo, ukubwa wa athari ya mabadiliko ya kromosomu ni ya juu sana. Klinefelter syndrome, Turner syndrome, na Down syndrome ni dalili kadhaa zinazotokea kutokana na mabadiliko ya kromosomu.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Mutation ya Pointi na Chromosomal Mutation?
- Mutation wa pointi na kromosomu ni aina mbili za mabadiliko ya kijeni yanayotokea katika viumbe hai.
- Katika hali zote mbili, mfuatano wa nyukleotidi hubadilishwa.
- Kwa hivyo, aina zote mbili za mabadiliko yanaweza kusababisha magonjwa hatari.
Ni Tofauti Gani Kati ya Mutation ya Pointi na Chromosomal Mutation?
Mgeuko wa nukta ni badiliko moja la nyukleotidi linalotokea katika mfuatano wa DNA au RNA huku badiliko la kromosomu ni badiliko la kimuundo au namba katika kromosomu. Kwa hivyo, hii ndio tofauti kuu kati ya mabadiliko ya nukta na mabadiliko ya kromosomu. Katika mabadiliko ya uhakika, mabadiliko hutokea katika jozi moja ya msingi. Lakini katika mabadiliko ya kromosomu, mabadiliko hutokea katika sehemu ya kromosomu au jumla ya idadi ya kromosomu katika seti ya kromosomu. Kwa hivyo, hii pia ni tofauti kubwa kati ya mabadiliko ya nukta na mabadiliko ya kromosomu.
Aidha, tofauti zaidi kati ya mabadiliko ya pointi na mabadiliko ya kromosomu ni athari ya mabadiliko. Athari ya mabadiliko ya nukta ni ya chini kwa kulinganisha na iko juu katika mabadiliko ya kromosomu. Pia, mabadiliko ya uhakika yanasababishwa na kuingizwa, kufuta, mabadiliko, nk, wakati mabadiliko ya chromosomal yanasababishwa kutokana na kurudia, uhamisho, inversions, kufuta, kutogawanyika kwa chromosomes, kuvuka, nk Kwa hiyo, hii ni tofauti kubwa. kati ya mabadiliko ya uhakika na mabadiliko ya kromosomu. Sickle cell anemia, hemophilia, cystic fibrosis, Huntington syndrome, ugonjwa wa Tay-Sachs, na saratani ni baadhi ya magonjwa yanayotokea kutokana na mabadiliko ya uhakika. Kwa upande mwingine, ugonjwa wa Klinefelter, Turner syndrome na Down syndrome ni baadhi ya dalili zinazotokea kutokana na mabadiliko ya kromosomu.
Muhtasari – Mutation ya Point vs Chromosomal Mutation
Ubadilishaji wa pointi hurejelea badiliko la jozi moja ya msingi katika mfuatano wa DNA au RNA. Ni mabadiliko ya kiwango kidogo. Ilhali, mabadiliko ya kromosomu hurejelea mabadiliko ya kimuundo au nambari katika kromosomu za kiumbe. Ni mabadiliko ya kiwango kikubwa. Athari ya mabadiliko ya kromosomu ni ya juu kwani sehemu iliyobadilishwa ya kromosomu inaweza kujumuisha jeni kadhaa au nyingi. Mabadiliko ya pointi hutokea kwa sababu ya mabadiliko, kuingizwa, au kufutwa. Kwa upande mwingine, mabadiliko ya kromosomu yanaweza kutokea kutokana na kurudia, uhamisho, ubadilishaji, ufutaji, kutotengana kwa kromosomu, kuvuka, n.k. Kwa hivyo, huu ni muhtasari wa tofauti kati ya mabadiliko ya uhakika na mabadiliko ya kromosomu.
