Tofauti Muhimu – Multiple Sclerosis vs Systemic sclerosis
Zote mbili sclerosis na systemic sclerosis ni magonjwa ya autoimmune ambayo pathogenesis huchochewa na sababu za kimazingira na maumbile ambazo hazijagunduliwa. Multiple Sclerosis ni ugonjwa sugu wa kinga dhidi ya kinga mwilini, unaoathiri mfumo mkuu wa neva wakati mfumo wa sclerosis, pia unajulikana kama scleroderma, ni ugonjwa wa mifumo mingi ya autoimmune na picha ya kliniki inayozidi kuwa mbaya zaidi. Tofauti kuu kati ya sclerosis nyingi na sclerosis ya mfumo ni kwamba sclerosis nyingi huathiri tu mfumo mkuu wa neva lakini ugonjwa wa sclerosis ni ugonjwa wa mifumo mingi ambao huathiri karibu mifumo yote ya mwili.
Multiple Sclerosis ni nini?
Multiple Sclerosis ni ugonjwa sugu wa kinga dhidi ya mwili, unaosababishwa na seli T-cell na kuathiri mfumo mkuu wa neva. Maeneo mengi ya upungufu wa damu hupatikana kwenye ubongo na uti wa mgongo. Matukio ya MS ni ya juu kati ya wanawake. MS mara nyingi hutokea kati ya umri wa miaka 20 na 40. Kuenea kwa ugonjwa hutofautiana kulingana na eneo la kijiografia na asili ya kikabila. Wagonjwa wenye MS wanahusika na matatizo mengine ya autoimmune. Sababu zote mbili za maumbile na mazingira huathiri pathogenesis ya ugonjwa huo. Mawasilisho matatu ya kawaida ya MS ni ugonjwa wa neva wa macho, upungufu wa damu kwenye shina la ubongo, na vidonda vya uti wa mgongo.
Pathogenesis
Mchakato wa uchochezi unaopatana na seli T hutokea hasa ndani ya chembe nyeupe ya ubongo na uti wa mgongo na kutoa utando wa upungufu wa macho. Vibao vya ukubwa wa 2-10mm kawaida hupatikana katika neva za macho, eneo la periventricular, corpus callosum, shina la ubongo na miunganisho ya serebela na kamba ya seviksi.
Katika MS, neva za pembeni za miyelini haziathiriki moja kwa moja. Katika aina kali ya ugonjwa, uharibifu wa kudumu wa mshipa hutokea na kusababisha ulemavu unaoendelea.
Kielelezo 01: Multiple Sclerosis
Aina za Multiple Sclerosis
- MS utumaji-relapsing
- MS wa sekondari wa maendeleo
- Msingi wa maendeleo MS
- Relapsing-progressive MS
Alama na Dalili za Kawaida
- Maumivu kwenye harakati za macho
- Ukungu mdogo wa kuona kati/kukauka kwa rangi/scotoma mnene wa kati
- Kupunguza mihemo ya mtetemo na kufaa kwa miguu
- Mkono au kiungo dhaifu
- Kutokuwa imara katika kutembea
- haraka na kasi ya mkojo
- Maumivu ya mishipa ya fahamu
- Uchovu
- Spasticity
- Mfadhaiko
- Kushindwa kufanya ngono
- unyeti wa halijoto
Mwishoni mwa MS, dalili za kudhoofisha kali za optic atrophy, nistagmasi, spastic tetraparesis, ataksia, ishara za shina la ubongo, pseudobulbar kupooza, kushindwa kudhibiti mkojo na matatizo ya utambuzi yanaweza kuonekana.
Utambuzi
Uchunguzi wa MS unaweza kufanywa ikiwa mgonjwa amekuwa na mashambulizi 2 au zaidi yanayoathiri sehemu tofauti za mfumo mkuu wa neva. MRI ni uchunguzi wa kawaida unaotumiwa kuthibitisha utambuzi wa kliniki. Uchunguzi wa CT na CSF unaweza kufanywa ili kutoa ushahidi zaidi wa kuunga mkono uchunguzi ikiwa ni lazima.
Usimamizi
Hakuna tiba ya uhakika ya MS. Lakini madawa kadhaa ya kinga ya mwili yameanzishwa ili kurekebisha mwendo wa awamu ya kurejesha-remitting ya MS. Dawa hizi zinajulikana kama Dawa za Kurekebisha Magonjwa (DMDs). Beta-interferon na glatiramer acetate ni mifano ya dawa hizo. Mbali na matibabu ya madawa ya kulevya, hatua za jumla kama vile tiba ya mwili, kumsaidia mgonjwa kwa usaidizi wa timu ya taaluma mbalimbali na tiba ya kazi inaweza kuboresha kwa kiasi kikubwa viwango vya maisha ya mgonjwa.
Ubashiri
Ubashiri wa ugonjwa wa sclerosis nyingi hutofautiana kwa njia isiyotabirika. Mzigo mkubwa wa kidonda cha MR katika uwasilishaji wa awali, kiwango cha juu cha kurudi tena, jinsia ya kiume na uwasilishaji wa marehemu kwa kawaida huhusishwa na ubashiri mbaya. Baadhi ya wagonjwa wanaendelea kuishi maisha ya kawaida bila ulemavu wowote ilhali wengine wanaweza kupata ulemavu mbaya.
Mfumo wa Sclerosis ni nini?
Systemic sclerosis, ambayo pia inajulikana scleroderma. ni ugonjwa wa mifumo mingi ya kingamwili yenye picha ya kliniki inayozidi kuwa mbaya zaidi.
Vipengele vya Hatari
Mfiduo kwa
- Vinyl chloride
- vumbi la silika
- Mafuta ya mbakaji yaliyoghushiwa
- Trikloroethilini
Sifa za Kliniki
- Ngozi iliyobana usoni, mdomo mdogo, pua ya mdomo na telangiectasia
- Kushindwa kwa mwendo au mikazo ya umio
- Myocardial fibrosis
- Scleroderma na ugonjwa wa figo
- Shinikizo la damu kwenye mapafu au pulmonary fibrosis
- Malabsorption, hypomotility ya utumbo na kutoweza kujizuia kinyesi
- tukio la Raynaud
Uchunguzi
- Hesabu kamili ya damu – hesabu kamili ya damu kwa kawaida huonyesha uwepo wa anemia ya kawaida, ya kawaida.
- Urea na elektroliti – kiwango cha urea na elektroliti kinaweza kuinuliwa katika jeraha la figo linalohusiana na scleroderma
- Kupima kingamwili kama vile ACA na ANA ambazo kwa kawaida huonekana katika mfumo wa sclerosis
- Madarubini ya mkojo
- Kupiga picha
- X-ray ya Kifua - hii inaweza kutumika kuwatenga hali zingine zozote za kiafya ambazo zinaweza kuwa na picha sawa ya kimatibabu. Zaidi ya hayo, hii inaweza kusaidia katika kutambua mabadiliko yoyote yasiyo ya kawaida ya moyo au mapafu.
- X-ray ya mkono - hii inaweza kuonyesha akiba ya kalsiamu ambayo imekusanyika karibu na mifupa ya vidole.
- GI endoscopy inaweza kufichua upungufu wowote kwenye umio
- CT yenye azimio la juu inaweza kufanywa ili kutambua uhusika wowote wa mapafu ya nyuzi
Kielelezo 02: Pulmonary Fibrosis katika Systemic Sclerosis
Usimamizi
Hakuna tiba ya uhakika ya ugonjwa wa sclerosis. Badala yake, inashangaza kwamba corticosteroids na immunosuppressants zimethibitishwa kuwa na ufanisi mdogo katika udhibiti wa hali hii. Mbinu mahususi ya kiungo katika kutibu ugonjwa inaweza kuwa muhimu katika kuzuia matatizo ya muda mrefu yanayohusiana na mfumo wa sclerosis.
- Ushauri nasaha kwa mgonjwa na usaidizi wa familia ni muhimu sana
- Matumizi ya vilainishi vya ngozi na mazoezi ya ngozi yanaweza kuzuia ukuaji wa mikazo
- Viwasha joto kwa mikono na vasodilata kwa mdomo vinaweza kutumika kudhibiti athari ya Raynaud
- Vizuizi vya pampu ya protoni kwa kawaida huwekwa ili kupunguza dalili za umio
- Vizuizi vya ACE ndio dawa bora zaidi katika udhibiti wa kuharibika kwa figo
- Shinikizo la damu kwenye mapafu linapaswa kutibiwa kwa kutumia vasodilata, oksijeni na warfarin
Ubashiri
Aina isiyo kali ya ugonjwa ina ubashiri bora kuliko ugonjwa unaoenea. Ugonjwa wa pulmonary fibrosis ndio chanzo kikuu cha vifo kati ya wagonjwa wa scleroderma.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Multiple Sclerosis na Systemic sclerosis?
- Zote mbili sclerosis na systemic sclerosis ni magonjwa ya kinga ya mwili.
- Magonjwa yote mawili hayana tiba ya uhakika.
Nini Tofauti Kati ya Multiple Sclerosis na Systemic sclerosis?
Multiple Sclerosis vs Systemic sclerosis |
|
| Multiple Sclerosis ni ugonjwa sugu wa mfumo wa kinga mwilini, unaosababishwa na seli T-cell na kuathiri mfumo mkuu wa neva. | Systemic sclerosis (scleroderma) ni ugonjwa wa mfumo wa kingamwili unaoendelea kuwa mbaya zaidi. |
| Vihatarishi | |
| Jinsia ya kike na mwelekeo wa kinasaba ndio sababu kuu zinazojulikana. | Mfiduo wa kloridi ya Vinyl, vumbi la silica, mafuta ya rapa mbovu, na triklorethilini ndizo sababu za hatari. |
| Sifa za Kliniki | |
|
Ugonjwa wa awali una sifa ya dalili zifuatazo. · Maumivu kwenye harakati za macho · Ukungu kidogo wa uoni wa kati/kukauka kwa rangi/scotoma mnene wa kati · Kupunguza hisia za mtetemo na kufaa kwa miguu · Mkono au kiungo dhaifu · Kutokuwa imara katika kutembea · Uharaka na kasi ya mkojo · Maumivu ya mishipa ya fahamu · Uchovu · Unyogovu · Depression · Ukosefu wa mapenzi · Unyeti wa halijoto Mwishoni mwa MS, dalili za kudhoofisha sana zinaweza kuonekana kwa
|
Kunenepa kwa ngozi katika sehemu mbalimbali za mwili ndio dalili kuu ya kiafya. Mbali na hayo, vipengele vifuatavyo vinaweza pia kuonekana mara kwa mara. · Ngozi ngumu juu ya uso, mdomo mdogo, pua ya mdomo na telangiectasia · Kukosa mwendo au mikazo ya umio · Myocardial fibrosis · Scleroderma na ugonjwa wa figo · Shinikizo la damu kwenye mapafu au pulmonary fibrosis · Malabsorption, hypomotility ya utumbo na kutoweza kujizuia kinyesi · Hali ya Raynaud |
| Utambuzi | |
|
Uchunguzi ufuatao unafanywa kwa ajili ya utambuzi wa ugonjwa wa sclerosis nyingi pamoja na tathmini ya kuendelea kwa ugonjwa. · Idadi kamili ya damu · Urea na elektroliti · Kupima kingamwili kama vile ACA na ANA ambazo kwa kawaida huonekana katika mfumo wa sclerosis · Maikrofoni ya mkojo · X-ray ya kifua · X-ray ya mkono · GI endoscopy inaweza kufichua upungufu wowote kwenye umio · CT ya azimio la juu inaweza kufanywa ili kutambua uhusika wowote wa mapafu ya fibrotic |
| Matibabu | |
Hatua za jumla kama vile tiba ya mwili, kumsaidia mgonjwa kwa usaidizi wa timu ya taaluma mbalimbali na tiba ya kazi inaweza kuboresha kwa kiasi kikubwa viwango vya maisha ya mgonjwa. |
Udhibiti unalenga kudhibiti ukali wa dalili na kuzuia kuendelea kwa ugonjwa. · Ushauri wa mgonjwa na usaidizi wa familia ni muhimu sana ·Matumizi ya vilainishi vya ngozi na mazoezi ya ngozi yanaweza kuzuia ukuaji wa mikazo · Viyosha joto kwa mikono na vasodilata kwa mdomo vinaweza kutumika kudhibiti athari ya Raynaud · Vizuizi vya pampu ya protoni kwa kawaida huwekwa ili kupunguza dalili za umio · Vizuizi vya ACE ni dawa bora katika udhibiti wa kuharibika kwa figo · Shinikizo la damu kwenye mapafu linapaswa kutibiwa kwa kutumia vasodilata, oksijeni na warfarin |
Muhtasari – Multiple Sclerosis vs Systemic sclerosis
Multiple Sclerosis ni ugonjwa sugu wa kinga dhidi ya mwili, ugonjwa wa uchochezi unaosababishwa na seli T-cell unaoathiri mfumo mkuu wa neva ilhali mfumo wa sclerosis ambao pia hujulikana scleroderma ni ugonjwa wa mifumo mingi ya kinga mwilini na picha ya kliniki inayozidi kuwa mbaya zaidi. Tofauti kuu kati ya sclerosis nyingi na sclerosis ya mfumo ni kwamba sclerosis nyingi huathiri tu mfumo mkuu wa neva wakati mfumo wa sclerosis unapanua athari yake kwa karibu mifumo yote ya mwili.
Pakua Toleo la PDF la Multiple Sclerosis vs Systemic sclerosis
Unaweza kupakua toleo la PDF la makala haya na uitumie kwa madhumuni ya nje ya mtandao kulingana na dokezo la manukuu. Tafadhali pakua toleo la PDF hapa Tofauti Kati ya Multiple Sclerosis na Systemic Sclerosis
