Tofauti Muhimu – Cystic Fibrosis vs Pulmonary Fibrosis
Tofauti kuu kati ya Cystic Fibrosis na Pulmonary Fibrosis ni kwamba Cystic fibrosis ni ugonjwa wa kimaumbile ambapo viungo vingi ikiwemo mapafu, mfumo wa utumbo, kongosho pamoja na mfumo wa uzazi huathirika huku uvimbe wa mapafu ni hali inayodhihirishwa na fibrosis ya taratibu. ya parenkaima ya mapafu na kusababisha kasoro katika usambaaji wa gesi na kusababisha kushindwa kupumua katika hatua za baadaye.
Cystic Fibrosis ni nini?
Cystic fibrosis ni ugonjwa wa autosomal recessive unaosababisha mabadiliko ya nakala zote mbili za jeni inayohusika na protini iitwayo cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Protini hii inahusika katika uzalishaji wa jasho, usiri wa usagaji chakula, na kamasi. Wakati protini hii haifanyi kazi, usiri huwa nene. Ugonjwa huu unaonyeshwa na malezi ya kamasi nene na usiri wa matumbo na kusababisha kuziba kwa mifumo ya duct ya viungo tofauti na kusababisha dysfunctions yao. Dalili za kawaida ni pamoja na upungufu wa kongosho kutokana na kuziba kwa muda mrefu kwa mirija ya kongosho, kuziba kwa matumbo, na maambukizi ya mara kwa mara ya mapafu kutokana na kutofanya kazi vizuri kwa kifaa cha mucociliary na utasa kwa sababu ya kuziba kwa mfereji katika mfumo wa uzazi. Cystic fibrosis hugunduliwa na a upimaji wa jasho na uchanganuzi wa vinasaba.
Hakuna tiba inayojulikana ya ugonjwa huu. Maambukizi ya mapafu ni ya mara kwa mara na yanahitaji kutibiwa kwa antibiotics sahihi ili kuzuia uharibifu wa muda mrefu wa mapafu. Mgonjwa anaweza kuhitaji kupewa dawa za kuzuia magonjwa ili kuzuia maambukizo pia. Kupandikizwa kwa mapafu inaweza kuwa chaguo la mwisho kwa pafu iliyoharibiwa sana. Uingizwaji wa enzyme ya kongosho ni muhimu ili kuzuia utapiamlo. Matatizo ya mapafu huchangia kifo kwa wagonjwa wengi walio na cystic fibrosis.
Cystic fibrosis ni kawaida miongoni mwa watu wa asili za Uropa.
Pulmonary Fibrosis ni nini?
Pulmonary fibrosis ni kundi la matatizo yanayodhihirishwa na adilifu taratibu na uharibifu wa mapafu. Wagonjwa wenye fibrosis ya pulmona wanakabiliwa na upungufu wa kupumua, hasa kwa bidii, kikohozi kavu, uchovu, na udhaifu. Kuna sababu kadhaa zinazosababisha pulmonary fibrosis.
Kuvuta pumzi ya vichafuzi vya mazingira na kazini kama vile asbesto, silika na mfiduo wa baadhi ya gesi zenye sumu.
- Nimonia ya unyeti mkubwa inayotokana na kuvuta vumbi lililochafuliwa na bakteria, bidhaa za kuvu
- Magonjwa ya tishu-unganishi kama vile baridi yabisi na systemic lupus erythematosus
- Uvutaji wa sigara
- Sarcoidosis
- Maambukizi
- Dawa fulani, k.m. amiodarone, methotrexate, nitrofurantoini
- Tiba ya mionzi ya kifua
Hata hivyo, kuna kategoria ya pulmonary fibrosis ambapo chanzo hakijapatikana. Kundi hili limepewa jina kama idiopathic pulmonary fibrosis.
Njia muhimu zaidi ya matibabu ni kuzuia kukaribiana na sababu. Vinginevyo, hakuna tiba ya ufanisi inapatikana ili kuzuia maendeleo ya ugonjwa huu. Wagonjwa hatimaye watashindwa kupumua ambapo upandikizaji wa mapafu ndio chaguo pekee.
Kuna tofauti gani kati ya Cystic Fibrosis na Pulmonary Fibrosis?
Ufafanuzi wa Cystic Fibrosis na Pulmonary Fibrosis
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis (CF) ni ugonjwa wa kurithi ambao huathiri mapafu, mfumo wa usagaji chakula, tezi za jasho na uzazi wa kiume.
Pulmonary fibrosis: Pulmonary fibrosis ina kovu kwenye mapafu.
Sifa za Cystic Fibrosis na Pulmonary Fibrosis
Usambazaji wa Umri
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis ni ugonjwa wa kuzaliwa na unapatikana tangu kuzaliwa
Pulmonary fibrosis: Pulmonary fibrosis inaonekana miongoni mwa watu wa makamo na wazee
Usambazaji wa Kikabila
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis inaonekana katika wakazi wa Ulaya lakini ni nadra sana miongoni mwa makabila mengine.
Pulmonary fibrosis: Hakuna tofauti za kikabila kwa uvimbe wa mapafu na huathiri makabila yote.
Sababu
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis husababishwa na kubadilika kwa jeni.
Pulmonary fibrosis: Pulmonary fibrosis husababishwa na sababu nyingi za kimazingira kuliko sababu za kijeni.
Usambazaji wa Dalili
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis huathiri mifumo mingi ya viungo vya mwili ikiwa ni pamoja na utumbo, upumuaji na mfumo wa uzazi.
Pulmonary fibrosis: Pulmonary fibrosis imefungwa kwenye mfumo wa upumuaji.
Matatizo
Cystic fibrosis: Matatizo ya nje ya mapafu ni ya kawaida zaidi kwa cystic fibrosis.
Pulmonary fibrosis: Ingawa matatizo ya nje ya mapafu hayapatikani sana na pulmonary fibrosis.
Uchunguzi
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis hutambuliwa kwa vipimo vya jasho na vipimo vya vinasaba.
Pulmonary fibrosis: Pulmonary fibrosis hugunduliwa na CT scans za ubora wa juu (HRCT)
Matibabu
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis inatibiwa kwa matibabu ya usaidizi ikiwa ni pamoja na antibiotics.
Pulmonary fibrosis: Pulmonary fibrosis haina chaguo la matibabu ya mafanikio lakini, steroids ina jukumu katika kuzuia kuendelea kwa adilifu katika hatua ya uchochezi ya papo hapo na tiba ya oksijeni ya nyumbani na urekebishaji wa mapafu katika hatua za mwisho.
Ubashiri
Cystic fibrosis: Kwa ugonjwa wa cystic fibrosis ubashiri ni mbaya na mgonjwa hufa kwa kawaida kutokana na maambukizi ya upumuaji.
Pulmonary fibrosis: Pulmonary fibrosis kwa kawaida huwa na mwendo wa polepole hata hivyo wagonjwa hatimaye huishia katika kushindwa kupumua kwa njia isiyoweza kurekebishwa ambapo huwa tegemezi wa oksijeni.
