Tofauti kuu kati ya kutokuwepo kwa wazazi na uchapishaji wa jeni ni kwamba kutoelewana kwa uniparental kunarejelea seti nyingi za michakato kama vile kupokea nakala mbili za kromosomu au sehemu ya kromosomu huku uchapishaji wa jeni unarejelea mchakato ambapo nakala moja ya jeni imezimwa.
Disomy uniparental na genomic imprinting ni matukio nadra ambayo hufanyika katika kiwango cha molekuli. Taratibu hizi hudhibiti usemi wa jeni katika yukariyoti. Zaidi ya hayo, michakato hii kwa sasa ina jukumu muhimu katika uchunguzi wa magonjwa na jenetiki ya molekuli.
Uniparental Disomy ni nini?
Uniparental disomy ni hali ambapo mtu hupokea nakala mbili za kromosomu. Inaweza pia kurejelea hali ya kupokea sehemu ya kromosomu kutoka kwa mzazi mmoja. Disomy ya Uniparental ni tukio la nasibu linalofanyika wakati wa ukuzaji wa gametes. Athari ya kutoelewana kwa uniparental inategemea hasa urithi na usemi wa jeni fulani. Kwa hivyo, katika hali zingine, kutofaulu kwa wazazi kunaweza kuathiri watoto. Kwa hivyo, inaweza kusababisha kujieleza kupita kiasi kwa jeni fulani au kupoteza utendaji kazi wa jeni.
Kielelezo 01: Disomy Uniparental
Kutokuwepo kwa mzazi mmoja kunaweza kusababisha kutofautiana kwa kromosomu na matatizo fulani ya urithi. Baadhi yao ni pamoja na ugonjwa wa Prader-Willi na Angelman Syndrome. Ugonjwa wa Prader-Willi unahusishwa na fetma na ulaji wa chakula usio na udhibiti, wakati ugonjwa wa Angelman husababisha ulemavu katika wahusika wa kiakili na uharibifu wa hotuba. Hata hivyo, uniparental disomy pia inaweza kusababisha mwanzo wa saratani na usemi wa tumors. Kwa hivyo, hii ni moja wapo ya hasara kuu za kutokuwepo kwa wazazi.
Genomic Imprinting ni nini?
Uchapishaji wa jeni hufanyika hasa katika hatua za awali za ukuaji wa kiumbe. Ingawa kila mtu hurithi nakala mbili za jeni, katika hali nyingi, nakala moja tu ya jeni ndiyo iliyo katika umbo lake tendaji, na nyingine iko katika hali isiyofanya kazi. Zaidi ya hayo, huenda ikafanyika katika baadhi ya jeni, ambapo nakala moja huwashwa "imewashwa", na nyingine "kuzimwa".
Kielelezo 02: Uchapishaji wa Genome
Uwekaji chapa wa jeni ni muhimu ili kudumisha katiba ya jeni katika uzao. Uwezeshaji wa uchapishaji wa genomic hufanyika kupitia mchakato wa methylation. Methylation ya besi fulani au histone methylation itasababisha urekebishaji wa genome. Na, hii itasababisha uchapishaji wa jeni.
Wakati huohuo, si jeni zote zinazoweza kuchapishwa kwenye jenasi. Walakini, hii pia husaidia katika kutambua mifumo ya uhusiano wa mageuzi. Zaidi ya hayo, jeni zilizochapishwa kwa kawaida hukusanyika pamoja katika maeneo ya kromosomu.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Uniparental Disomy na Genomic Imprinting?
- Michakato yote miwili hufanyika katika yukariyoti.
- Aidha, zote mbili hufanyika katika kiwango cha molekuli.
- Michakato yote miwili inahusisha mbinu za kijenetiki na urithi.
- Michakato hii inaweza kutambuliwa kwa usaidizi wa mbinu za molekuli kama vile Polymerase chain reaction, n.k.
- Matokeo yanaweza kuleta athari kali au kubaki bila athari yoyote kulingana na nafasi ya jeni.
Kuna tofauti gani kati ya Uniparental Disomy na Genomic Imprinting?
Uniparental disomy na genomic imprinting ni dhana mbili tofauti. Disomy ya uniparental inahusisha kiumbe mmoja tu wa mzazi, wakati uchapishaji wa genomic unahusisha wazazi wote wawili. Disomy uniparental hufanyika katika hatua ya meiosis kutengeneza gametes. Kinyume chake, uchapishaji wa genomic hufanyika kwa watoto kufuatia mchakato wa mbolea. Kwa hivyo, hii ndiyo tofauti kuu kati ya uniparental disomy na genomic imprinting.
Infographic hapa chini inawasilisha taarifa zaidi kuhusu tofauti kati ya kutokuwepo kwa wazazi na uchapishaji wa jeni.
Muhtasari – Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting
Katika muhtasari wa tofauti kati ya disomy uniparental na genomic imprinting; kutokuwepo kwa wazazi ni jambo ambalo mzazi mmoja aidha hutoa nakala zote mbili za nakala moja ya jeni kwa mtoto. Kwa hivyo, hii itaathiri moja kwa moja mifumo ya urithi wa kiumbe husika. Kinyume chake, uchapishaji wa genomic unarejelea jambo la kuzima nakala moja ya jeni katika watoto. Kwa hiyo, uchapishaji wa genomic hufanyika kufuatia mchakato wa mbolea. Hata hivyo, matukio haya yote mawili ni muhimu katika udhibiti wa jeni katika yukariyoti.
