Tofauti kuu kati ya uanzishaji wa X na uchapishaji wa jeni ni kwamba uanzishaji wa X ni mchakato ambao nakala moja ya kromosomu X inazimwa kwa baadhi ya wanawake, wakati uchapishaji wa jeni ni mchakato unaotegemea mzazi wa asili na ni mchakato. mchakato ambapo nakala za jeni zinaonyeshwa kwa njia tofauti.
Kuzimwa kwa X na uchapishaji wa jeni ni michakato miwili inayoweza kusababisha usemi mmoja. Kwa maneno rahisi, matukio yote mawili husababisha kuzima kwa nakala moja ya jeni. Uchapishaji wa genomic hufanyika katika jeni maalum, wakati uanzishaji wa X husababisha kutofanya kazi kwa jeni katika kromosomu nzima ya X. Hata hivyo, michakato yote miwili husababisha kupungua kwa usemi wa jeni.
Kusitisha X ni nini?
Uzimaji wa X hufanyika kwa baadhi ya wanawake. Ni kuwezesha kromosomu moja ya X, ambayo inakuwa muundo usiofanya kazi kwa nakala katika uanzishaji wa X. Hili likitokea, kromosomu hii ya X itaendelea kutofanya kazi katika maisha yote ya seli na vizazi vyake katika kiumbe. Kromosomu ya X ambayo haijaamilishwa hujilimbikiza na kuwa muundo fumbatio unaoitwa mwili wa Barr, na hudumishwa kwa uthabiti katika hali ya kimya.
Kielelezo 01: X Kuzimwa
Mchakato wa kuwezesha X unategemea udhibiti wa RNA mbili za ziada zisizo na usimbaji. Zaidi ya hayo, uanzishaji wa X unaweza kutokea kwa nasibu au kwa sababu ya uchapishaji. Kwa kuongeza, ulemavu wa X haufanyiki kwa wanaume, ambao wana kromosomu X moja tu.
Genomic Imprinting ni nini?
Watoto hurithi nakala mbili za jeni kutoka kwa wazazi wake. Nakala moja inatoka kwa mama na nyingine kutoka kwa baba. Nakala zote mbili za jeni mara nyingi hufanya kazi au katika fomu hai. Katika baadhi ya matukio, nakala moja tu ya jeni inasalia katika umbo lake amilifu huku nyingine ikiwa katika umbo lisilofanya kazi. Kwa hiyo, nakala moja imewashwa "imewashwa" wakati nyingine "imezimwa". Kwa hivyo, huu ni mchakato unaoitwa uchapishaji wa genomic. Uchapishaji wa jenomic kimsingi hufanyika katika hatua za awali za ukuaji wa kiumbe, na hautii sheria za urithi wa kitamaduni wa Mendelian. Zaidi ya hayo, katika uchapishaji wa jeni, nakala ya jeni ambayo inatumika inategemea mzazi asili.
Kielelezo 02: Uchapishaji wa Genomic
Kwa wanadamu, ni asilimia ndogo tu ya jeni zinazopata alama za jeni. Wengi wa jeni hawana uwezo wa kufanyiwa uchapishaji wa genomic. Walakini, hii pia husaidia katika kutambua mifumo ya uhusiano wa mageuzi. Zaidi ya hayo, jeni zilizochapishwa kawaida hukusanyika pamoja katika maeneo ya kromosomu. Kwa binadamu, kuna makundi mawili makubwa ya jeni yaliyochapishwa katika mkono mfupi (p) wa kromosomu 11 na mkono mrefu (q) wa kromosomu 15.
Uchapishaji wa jeni unaweza kusababisha magonjwa kutokana na kufutwa au mabadiliko katika jeni zilizowekwa alama. Baadhi ya mifano ya aina hiyo ya magonjwa ya kijeni ni Prader-Willi syndrome, Angelman syndrome, utasa wa kiume na baadhi ya aina za saratani.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya X Inactivation na Genomic Imprinting?
- Nakala moja ya jeni inaweza kuzimwa kwa sababu ya kuwezesha X na uchapishaji wa jeni.
- Zote mbili husababisha magonjwa ya vinasaba.
Kuna tofauti gani kati ya X Inactivation na Genomic Imprinting?
Kuamilishwa kwa X kunarejelea kutofanya kazi kwa kromosomu moja nzima ya X katika baadhi ya mamalia wa kike. Kwa kulinganisha, uchapishaji wa jeni hurejelea usemi tofauti wa nakala za jeni kulingana na mzazi wa asili. Kwa hivyo, hii ndiyo tofauti kuu kati ya uanzishaji wa X na uchapishaji wa jeni.
Aidha, ulemavu wa X hutokea katika kromosomu nzima ya X, huku uchapishaji wa jeni hutokea katika baadhi ya jeni mahususi. Kwa hivyo, tunaweza kuzingatia hii kama tofauti nyingine kati ya uanzishaji wa X na uchapishaji wa jeni.
Muhtasari – X Uanzishaji dhidi ya Uchapishaji wa Genomic
Kuzimwa kwa X ni mchakato ambapo kromosomu moja nzima ya X huwa haijaamilishwa kwa baadhi ya wanawake. Kinyume chake, uchapishaji wa jeni ni mchakato ambapo nakala mbili za jeni zinaonyeshwa kwa njia tofauti. Inategemea mzazi wa asili. Uchapishaji wa jenomiki hautii sheria za jadi za urithi za Mendelian. Uanzishaji wa X na uchapishaji wa jeni huwajibika kwa usemi wa jeni moja. Hata hivyo, uanzishaji wa X hufanyika katika kromosomu nzima ya X huku uchapishaji wa jeni hufanyika katika jeni fulani mahususi. Kwa hivyo, hii ndiyo tofauti kuu kati ya uanzishaji wa X na uchapishaji wa jeni.
