Tofauti Kati ya Trisomy 13 na 18

Orodha ya maudhui:

Tofauti Kati ya Trisomy 13 na 18
Tofauti Kati ya Trisomy 13 na 18

Video: Tofauti Kati ya Trisomy 13 na 18

Video: Tofauti Kati ya Trisomy 13 na 18
Video: Trisomy | Down's vs Edward's vs Patau's Syndrome 2024, Julai
Anonim

Tofauti Muhimu – Trisomy 13 vs 18

Uharibifu wa kinasaba kwa watoto wachanga labda ndio kundi la bahati mbaya zaidi la magonjwa. Athari za kimwili na kisaikolojia wanazopata wazazi na mtoto ni kubwa sana. Trisomy 13 na trisomy 18, ambazo pia hujulikana kama ugonjwa wa Patau na Edward syndrome mtawalia, ni kasoro mbili za kinasaba zinazoonekana katika idadi sawa ya mimba duniani kote. Tofauti kuu kati ya trisomia 13 na 18 ni kwamba katika trisomia 13, kuna nakala ya ziada katika kromosomu 13 ilhali, katika trisomia 18, ni kromosomu 18 ambayo ina nakala ya ziada.

Trisomy 13 ni nini?

Trisomy 13, pia inajulikana kama Patau Syndrome, ni upungufu wa kijeni unaodhihirishwa na kuwepo kwa nakala ya ziada katika kromosomu 13. 1 katika kila watu 5000 huathiriwa na hali hii.

Sifa za Kliniki

  • Masikio mafupi
  • Midomo na kaakaa iliyopasuka
  • Polydactyly
  • Microophthalmia
  • Matatizo ya kujifunza
  • Wagonjwa huishi kwa nadra kwa zaidi ya wiki chache

Utambuzi dhahiri wa ugonjwa wa Patau katika kipindi cha kabla ya kuzaa ni kupitia uchanganuzi wa kinasaba wa sampuli zilizopatikana kutokana na amniocentesis na sampuli za chorionic villus. CT na MRI zinaweza kutumika kutambua matatizo katika moyo, ubongo na viungo vingine.

Tofauti Muhimu - Trisomy 13 vs 18
Tofauti Muhimu - Trisomy 13 vs 18

Kielelezo 01: Mtoto mwenye Ugonjwa wa Patau

Usimamizi

Watoto wengi wachanga walio na ugonjwa wa Patau hawafiki mwaka wa kwanza wa maisha. Wanakufa kwa sababu ya matatizo yanayohatarisha maisha ya neva na matatizo ya moyo. Marekebisho ya upasuaji ya ulemavu kama vile palate iliyopasuka yanaweza kuhitajika.

Trisomy 18 ni nini?

Trisomy 18, pia inajulikana kama Edward Syndrome, ni ugonjwa mwingine wa kijeni wa autosomal unaosababishwa na kuwepo kwa nakala ya ziada ya kromosomu 18. Ugonjwa wa Edward una uhusiano na umri wa uzazi.

Ingawa trisomy 18 inashiriki vipengele kadhaa vya kawaida vya kliniki na trisomy 21, vipengele hivi vya kliniki ni kali zaidi; kwa hiyo, mgonjwa haishi zaidi ya mwaka wa kwanza wa maisha. Wengi wa watoto wachanga walioathiriwa hufa ndani ya wiki chache za kwanza.

Tofauti kati ya Trisomy 13 na 18
Tofauti kati ya Trisomy 13 na 18

Kielelezo 02: Trisomy 18

Sifa za Kliniki

  • Occiput maarufu
  • Ulemavu wa akili
  • Vidole vinavyopishana
  • Miguu ya chini ya roki
  • Kasoro za kuzaliwa za moyo
  • Micrognathia
  • Masikio mafupi
  • Shingo fupi
  • Ulemavu wa figo
  • Kutekwa nyara kwa makalio

Usimamizi

Hakuna tiba ya trisomia 18. Kutokea kwa maambukizi kunapaswa kuzuiwa, na matatizo yanapaswa kupunguzwa. Wakati wowote mgonjwa anapata maambukizi, inapaswa kutibiwa mara moja na kwa nguvu. Uangalifu maalum unapaswa kutolewa kwa ajili ya udhibiti wa kasoro za moyo na matatizo ya figo.

Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Trisomy 13 na 18?

  • Magonjwa yote mawili ni hali ya kijenetiki ambayo inatokana na kuwepo kwa viambajengo vya ziada
  • Uchunguzi wa magonjwa yote mawili ni kupitia sampuli zilizopatikana kutoka kwa amniocentesis na sampuli za chorionic villus.

Nini Tofauti Kati ya Trisomy 13 na 18?

Trisomy 13 vs 18

Trisomy 13 ni upungufu wa kinasaba unaodhihirishwa na kuwepo kwa nakala ya ziada katika kromosomu 13. Trisomy 18 ni ugonjwa wa kinasaba wa autosomal unaosababishwa na kuwepo kwa nakala ya ziada ya kromosomu 18.
Nyenzo Jeni za Ziada
Chromosome 13 ina nyenzo za ziada za kijeni. Chromosome 18 ina nyenzo za ziada za kijeni.
Ukali
Trisomy 13 ni kali zaidi kuliko trisomy 18. Trisomy 18 pia ni tatizo kubwa la kijeni lenye matatizo mengi, lakini si kali kama Trisomy 13.
Sifa za Kliniki
  • Occiput maarufu
  • Ulemavu wa akili
  • Micrognathia
  • Masikio mafupi
  • Shingo fupi
  • Vidole vinavyopishana
  • Kasoro za kuzaliwa za moyo
  • Ulemavu wa figo
  • Kutekwa nyara kwa makalio
  • Miguu ya chini ya roki
  • Masikio mafupi
  • Midomo na kaakaa iliyopasuka
  • Polydactyly
  • Microophthalmia
  • Matatizo ya kujifunza
  • Wagonjwa huishi kwa nadra kwa zaidi ya wiki chache
Usimamizi

Watoto wengi wachanga walio na trisomy 13 hawafiki mwaka wa kwanza wa maisha. Wanakufa kwa sababu ya matatizo yanayohatarisha maisha ya mfumo wa neva na matatizo ya moyo.

Marekebisho ya upasuaji ya ulemavu kama vile palate iliyopasuka inaweza kuhitajika

Hakuna tiba ya hali hii. Lengo ni kuzuia kutokea kwa maambukizi na kupunguza matatizo.

Kila mgonjwa anapopata maambukizi, yanapaswa kutibiwa mara moja na kwa nguvu. Uangalifu maalum unapaswa kutolewa kwa ajili ya udhibiti wa kasoro za moyo na matatizo ya figo.

Muhtasari – Trisomy 13 vs 18

Trisomy 13 na trisomy 18 ni matatizo mawili ya kijeni ambayo pia yanajulikana kama Patau syndrome na Edward syndrome mtawalia. Tofauti kuu kati ya trisomy 13 na 18 ni kwamba, katika trisomy 13 au Patau syndrome, kasoro iko katika kromosomu 13, lakini katika trisomy 18 au Edward syndrome, kasoro iko katika kromosomu 18.

Ilipendekeza: