Tofauti kuu kati ya trisomia 18 na 21 ni kwamba trisomia 18 ni ugonjwa wa kromosomu unaosababishwa na kuwepo kwa kromosomu ya ziada 18 huku trisomy 21 ni ugonjwa wa kromosomu unaosababishwa na kuwepo kwa kromosomu ya ziada 21.
Seli ya binadamu yenye afya ina jumla ya kromosomu 46 (jozi 23). Kuna jozi 22 za kromosomu ya kiotomatiki na jozi moja ya kromosomu ya jinsia moja. Seli hugawanya na kutoa seli zaidi na gametes. Wakati wa mgawanyiko wa seli, jenomu hujirudia na kugawanya katika seli binti. Mgawanyiko wa seli ni mchakato uliopangwa vizuri na uliodhibitiwa. Walakini, makosa ya nasibu yanaweza pia kutokea. Matokeo yake, chromosomes tatu zinaweza kunakiliwa badala ya mbili. Jambo hili linajulikana kama trisomy. Jumla ya idadi ya kromosomu kwa kila seli inakuwa 2n+1. Kwa maneno mengine, jumla ya nambari huongezeka hadi 47. Nakala ya ziada ya kromosomu moja maalum huundwa katika trisomia.
Trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome) na trisomy 13 (Patau syndrome) ni aina tatu za trisomia. Trisomy 21 ndio inayojulikana zaidi, wakati trisomy 18 na 13 ni ya kawaida sana. Trisomy huathiri vibaya ukuaji zaidi wa mtoto ambaye hajazaliwa.
Trisomy 18 ni nini?
Trisomy 18, pia inajulikana kama Edwards syndrome, ni ugonjwa wa kromosomu unaosababishwa na kuwepo kwa kromosomu ya ziada 18. Katika hali hii, jenomu ya seli ina kromosomu tatu za kromosomu 18. Jumla ya idadi ya kromosomu. katika kiini huongezeka hadi 2n + 1 au 47. Trisomy 18 sio kawaida kuliko trisomy 21, lakini inatoa athari kubwa katika maendeleo ya mtoto ambaye hajazaliwa. Mtoto huzaliwa na uzito mdogo, kichwa chenye umbo lisilo la kawaida, taya ndogo, mdomo mdogo, mara kwa mara na mdomo uliopasuka au kaakaa iliyopasuka katika ugonjwa huu wa kromosomu. Aidha, watoto hawa pia wanakabiliwa na matatizo ya kupumua na kulisha. Wana uwezekano wa kupata magonjwa ya moyo na matatizo ya figo pia.
Kielelezo 01: Trisomy 18
Mimba za Edwards ziko katika hatari kubwa ya kuharibika kwa mimba. Ikiwa mtoto amezaliwa, maisha yao yatakuwa chini ya mwaka mmoja. Kwa hivyo trisomy 18 ni hatari zaidi kwa maisha kuliko ugonjwa wa Down. Ugonjwa huu huathiri mtoto 1 kati ya 5000. Trisomy 18 inaweza kutambuliwa kwa uchunguzi wa ujauzito usiovamia.
Trisomy 21 ni nini?
Trisomy 21, pia inajulikana kama Down syndrome, ni ugonjwa wa kijeni unaotokea kutokana na kuwepo kwa kromosomu ya ziada 21. Ni upungufu wa kromosomu. Seli ina nakala tatu za kromosomu 21. Kwa maneno mengine, seli ina jumla ya kromosomu 47 badala ya 46. Hii ndiyo aina ya kawaida ya trisomy. Takriban 30% ya mimba za Down syndrome huisha kwa kuharibika kwa mimba. Theluthi mbili itaisha katika uzazi wa kawaida. Trisomy 21 huathiri ukuaji wa jumla na ustawi wa mtoto kwa umakini. Kwa kuongezea, sura ya mwili pia itaathiriwa na ugonjwa huu. Ugonjwa wa Down una sifa tofauti za uso kama vile macho yenye upana, n.k. na viwango tofauti vya matatizo ya kisaikolojia na kiakili. Mtoto anaweza kupata matatizo ya mara kwa mara ya kinga na mzunguko wa damu au usumbufu wa utumbo. Dalili za Down syndrome zinaweza kutofautiana kutoka kwa mtoto hadi mtoto. Baadhi ya watoto wanaweza kuhitaji huduma maalum za afya, huku baadhi ya watoto wenye Down Down wanaweza kufurahia maisha marefu kiasi.
Kielelezo 02: Down Syndrome
Sawa na trisomy 18, trisomy 21 sio ugonjwa wa kurithi. Inatokea kama matokeo ya hitilafu ya nasibu wakati wa mgawanyiko wa seli. Akina mama walio na umri wa zaidi ya miaka 35 wako katika hatari kubwa ya kupata watoto wenye ugonjwa wa Down kwa kuwa mayai yao yanaweza kugawanyika isivyo kawaida. Zaidi ya hayo, ikiwa mama au baba ni carrier, basi pia kutakuwa na hatari ya kuwa na mtoto wa Down syndrome. Ugonjwa huu huathiri mtoto 1 kati ya 700.
Ni Tofauti Gani Zinazofanana Kati ya Trisomy 18 na 21?
- Yote trisomia 18 na 21 ni matatizo ya kromosomu.
- Zinatokea kama matokeo ya hitilafu nasibu katika mgawanyiko wa seli.
- Katika visa vyote viwili, kuna kromosomu 47 katika seli ya binadamu.
- Sio matatizo ya kurithi.
- Umri wa mama ni sababu kubwa ya hatari kwa trisomy. Hatari huongezeka kwa umri wa mama.
- Trisomy 18 na 21 mimba zinaonyesha hatari kubwa ya kuharibika kwa mimba.
- Watoto walioathirika wana ulemavu wa akili.
Nini Tofauti Kati ya Trisomy 18 na 21?
Trisomy 18 (Edwards syndrome) ni ugonjwa wa kijeni unaosababishwa na kuwepo kwa kromosomu ya ziada 18. Trisomy 21 (Down syndrome) ni ugonjwa wa kijeni unaosababishwa na kuwepo kwa kromosomu ya ziada 21. Kwa hiyo, hii ni tofauti kuu kati ya trisomia 18 na 21. Trisomia 21 ndiyo aina ya kawaida ya trisomia, wakati trisomia 18 ni fomu ya pili ya kawaida. Zaidi ya hayo, trisomy 18 inahatarisha maisha kuliko trisomy 21.
Infographic hapa chini ni muhtasari wa tofauti kati ya trisomia 18 na 21 katika muundo wa jedwali.
Muhtasari – Trisomy 18 vs 21
Upungufu wa kromosomu hutokea kwa sababu ya hitilafu katika mgawanyiko wa seli. Wanasababisha athari mbaya sana katika ukuaji wa mtoto ambaye hajazaliwa. Watoto walioathiriwa na trisomy, wanaonyesha ucheleweshaji wa maendeleo, kasoro za kuzaliwa na ulemavu wa akili. Ugonjwa wa Down ni matokeo ya trisomia ya kromosomu 21. Ugonjwa wa Edward ni tokeo la trisomia ya kromosomu 18. Kuna kromosomu 18 ya ziada katika ugonjwa wa Edwards huku kuna kromosomu 21 ya ziada katika Down syndrome. Kwa hivyo, hii ndiyo tofauti kuu kati ya trisomia 18 na 21.
