Tofauti Muhimu – Monosomy vs Trisomy
Kutoungana kwa kromosomu husababisha nambari zisizo za kawaida za kromosomu katika seli binti. Inaweza kutokea wakati wa mgawanyiko wa seli katika mitosis na meiosis. Kama matokeo ya kutounganishwa kwa meiosis, watu binafsi wa aneuploid hutengenezwa baada ya mbolea. Aneuploidy ni mabadiliko ambayo nambari ya kromosomu si ya kawaida. Seli ya kawaida ya diploidi (2n) ina jumla ya kromosomu 46 zilizopangwa katika jozi 23. Seli ya kawaida ya haploidi (n), ambayo ni gamete, ina chromosomes 23. Aneuploids inaweza kuwa na kromosomu zaidi au chache kuliko nambari ya kawaida. Trisomy na monosomy ni makosa mawili ya kromosomu ya nambari ambayo husababisha kasoro za kuzaliwa. Neno monosomia hutumika kuelezea hali isiyo ya kawaida ya kromosomu ambapo kromosomu moja haipo kwenye jozi ya kromosomu zenye homologous. Neno trisomia linatumika kuelezea nambari ya kromosomu isiyo ya kawaida ambapo kromosomu tatu (jozi ya kawaida + kromosomu ya ziada) zipo katika aina ya kromosomu zenye homologous. Hii ndio tofauti kuu kati ya monosomy na trisomy. Kwa hivyo, hali ya aneuploid ya monosomy ni 2n-1 wakati kwa trisomy ni 2n+1.
Monosomy ni nini?
Neno monosomeki hurejelea ‘kromosomu moja’. Neno monosomia hutumika kueleza hali ya aneuploid ambayo haina kiungo kimoja cha jozi ya kromosomu ya homologous. Kutokana na hali hii, seli zinazotokana zitakuwa na kromosomu 45 pekee badala ya kromosomu 46 za kawaida. Seli zinaonyesha chromosomes 2n-1 katika kila seli ya mwili. Kwa mfano, monosomia ya kromosomu ya ngono husababisha ugonjwa wa Turner ambapo watu hubeba kromosomu moja tu ya jinsia ya X. Mfano mwingine wa monosomy ni ugonjwa wa Cri du chat ambao husababishwa na monosomy sehemu ya kromosomu 5.1p36 deletion syndrome ni dalili nyingine ambayo husababishwa na sehemu ya monosomia ya kromosomu 1.
Monosomy husababisha athari mbaya kwa watu binafsi. Kukosekana kwa kromosomu husababisha mabadiliko katika uwiano wa jumla wa jeni wa seti ya kromosomu. Pia huruhusu aleli yoyote yenye madhara kwenye kromosomu moja kuwa hemizygous na kuonyeshwa kwa njia isiyo ya kawaida.
Kielelezo 01: Karyotype ya monosomy X - Turner's syndrome
Trisomy ni nini?
Neno trisomia hufafanua hali ambapo kromosomu ya ziada inapatikana katika jozi ya kawaida ya kromosomu za homologous. Kuna nakala tatu kutoka kwa jozi moja ya kromosomu ya homologous. Kila seli ya mwili itakuwa na jumla ya kromosomu 47 badala ya kromosomu 46 za kawaida. Kwa mfano, trisomy 21 au Down syndrome hutokea kwa sababu ya kuwepo kwa nakala tatu za chromosome 21. Trisomy 18 ni mfano mwingine ambapo nakala tatu za kromosomu nambari 18 zipo kuliko jozi za kawaida zinazosababisha ugonjwa unaoitwa Edwards syndrome. Ugonjwa wa Patau unasababishwa na kuwepo kwa kromosomu tatu katika kromosomu namba 13. Trisomy ya jozi ya kromosomu ya ngono inaweza pia kuonekana. Hili likitokea, hali kadhaa zisizo za kawaida za kromosomu ya ngono kama vile XXX (ugonjwa wa X mara tatu), XYY na XXY (ugonjwa wa Klinefelter) zinaweza kutokea.
Kielelezo 02: Karyotype ya 21 trisomy - Down syndrome
Kuna tofauti gani kati ya Monosomy na Trisomy?
Monosomy vs Trisomy |
|
| Monosomy ni aina ya aneuploidy ambayo kuna nakala moja tu badala ya mbili | Trisomy ni aina ya aneuploidy ambapo nakala tatu za kromosomu fulani zipo badala ya mbili. |
| Nambari ya Chromosome | |
| Seli zina idadi ya 2n-1 ya kromosomu (jumla ya 45). | Seli huwa na nambari ya 2n+1 ya kromosomu (jumla ya 47). |
| Ugonjwa | |
| Ugonjwa wa Turner, ugonjwa wa Cri du chat, na ugonjwa wa kufuta 1p36 husababishwa na hili. | Down syndrome, Edwards syndrome, Patau syndrome, Klinefelter syndrome, Warkany syndrome 2, na triple X husababishwa na hili. |
Muhtasari – Monosomy vs Trisomy
Mgawanyiko wa seli ni mchakato wa simu za mkononi ambao huunda seli mpya kwa madhumuni mbalimbali. Kuna matukio ambapo mgawanyiko wa seli unaonyesha makosa katika kutengana kwa kromosomu. Inajulikana kama kutounganisha kwa kromosomu na hutokea wakati wa mitosisi na meiosis kusababisha seli za diploidi na haploidi zilizo na nambari za kromosomu zisizo za kawaida. Monosomia na trisomy ni aina mbili za makosa ya kromosomu ya nambari. Monosomia ni hali inayoelezea kutokuwepo kwa nakala moja kutoka kwa jozi ya kawaida ya kromosomu. Trisomia ni hali inayoelezea uwepo wa nakala tatu za kromosomu fulani badala ya nakala mbili. Hali zote mbili husababisha athari mbaya kwa watu binafsi kwa kufanya usawa katika muundo wa kijenetiki wa jumla.
