Tofauti Muhimu – Ugeuzaji dhidi ya Uhamisho
Katika muktadha wa jenetiki, upangaji upya wa kromosomu ni aina ya ukiukwaji uliopotoka kutoka kwa muundo asili wa kromosomu. Baadhi ya upangaji upya huleta mabadiliko ambayo ni hatari na kusababisha magonjwa hatari kama vile saratani, syndromes n.k. Kuna aina tofauti za upangaji upya wa kromosomu ambazo ni ufutaji, ugeuzaji, uhamishaji, urudufishaji n.k. Katika upangaji upya wote huu, DNA hutengana kwa nyuzi mbili kutoka sehemu mbili tofauti. na hutenganisha kutoka kwa kromosomu asili. Kisha kipande kilichovunjika huungana tena na kromosomu sawa au kwa kromosomu tofauti ili kutoa mpangilio mpya wa jeni za kromosomu. Sababu tofauti husababisha aina hizi za mapumziko ya nyuzi mbili. Sababu moja ni miale ya ionizing inayotia ndani miale ya X yenye nguvu na miale ya gamma. Ugeuzaji ni upangaji upya ambapo kipande cha DNA kilichovunjika chenye ncha mbili hupinduka kwa digrii 180 na kuungana tena katika kromosomu sawa katika hatua sawa. Uhamisho ni aina nyingine ya upangaji upya ambapo kipande kilichovunjika chenye ncha mbili cha kromosomu moja huungana katika nafasi mpya ya kromosomu isiyo ya homologous. Tofauti kuu kati ya ubadilishaji na uhamishaji ni ugeuzaji hutokea kwenye kromosomu sawa, na haibadilishi eneo wakati uhamishaji hutokea kati ya kromosomu zisizo homologous na hubadilisha eneo.
Ugeuzi ni nini?
Uvamizi ni aina ya upangaji upya wa kromosomu ambayo husababisha mpangilio mpya wa jeni katika kromosomu asili. Kwa sababu ya sababu tofauti, mlolongo wa DNA yenye nyuzi mbili huvunjika kwa pointi mbili na kuunda vipande vilivyovunjika. Kisha mlolongo uliovunjika hupinduka kwa digrii 180 na kujiunga tena katika eneo moja. Kwa maneno mengine, kipande kilichovunjika cha kromosomu hujiunga tena ndani ya eneo lile lile kwa njia iliyogeuzwa kuelekea mwisho. Hili huleta hali isiyo ya kawaida katika mpangilio wa jeni wa kromosomu.
Inversion haisababishi upotevu wa taarifa za kinasaba. Inapanga upya mpangilio wa jeni au mfuatano wa jeni. Kuna aina mbili za inversions yaani paracentric na pericentric inversions. Ugeuzi wa paracentric hutokea katika mkono mmoja wa kromosomu bila kuhusisha centromere. Mikono yote miwili ya kromosomu kukatika ikiwa ni pamoja na centromere wakati wa ubadilishaji wa pericentric.
Kielelezo 01: Ubadilishaji wa DNA
Mabadiliko hayaleti madhara kwa kuwa njia za kurekebisha DNA hufanya kazi kwa urahisi kurekebisha aina hizi za upangaji upya. Na pia inversions hupanga upya mpangilio wa jeni bila kuunda hasara au mfuatano wa ziada.
Uhamisho ni nini?
Uhamisho ni aina ya upangaji upya wa kromosomu ambao hutokea kati ya kromosomu zisizo homologous. Sehemu zilizovunjika hubadilishwa kati ya chromosomes mbili zisizo na uhomologous. Hutengeneza kromosomu mbili ambazo ni tofauti kimaumbile na kromosomu asili. Reciprocal na Robertsonian ni aina mbili za uhamisho. Uhamisho wa kuheshimiana ni ubadilishanaji wa sehemu za DNA zilizovunjika kati ya kromosomu mbili zisizo homologous. Haisababishi hasara au faida ya nyenzo za urithi. Kwa hivyo ni aina ya upangaji upya uliosawazishwa.
Kielelezo 02: Uhamisho wa Kuheshimiana
Wakati wa uhamisho wa Robertsonian, mikono mirefu ya kromosomu mbili za akromosomu huungana. Mikono mifupi inaweza kupotea. Kwa hivyo, ni aina ya upangaji upya wa kromosomu usio na usawa. Ikilinganishwa na uhamishaji wa Robertsonian, uhamishaji wa kuheshimiana ni aina ya kawaida ya upangaji upya wa kromosomu. Uhamisho fulani hurithiwa wakati mwingine hutokea hivi karibuni. Uhamisho fulani husababisha magonjwa kama vile saratani, Down syndrome, utasa na dalili za XX za kiume.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Ugeuzi na Uhamishaji?
- Inversion na Translocation ni aina mbili za makosa ya kromosomu.
- Aina zote mbili husababisha mpangilio wa kromosomu.
- Mageuzi na uhamishaji hutokana na nyuzi mbili
- Mageuzi na uhamishaji unaweza kutokea kwa njia ya uwiano wa kinasaba.
Kuna tofauti gani kati ya Ugeuzi na Uhamishaji?
Inversion vs Translocation |
|
Inversion ni aina ya upangaji upya wa kromosomu ambapo kipande kilichovunjika hupinduka kwa digrii 180 na kuungana tena ndani ya kromosomu katika eneo moja. | Uhamisho ni aina nyingine ya upangaji upya wa kromosomu ambapo sehemu za kromosomu zisizo homologous hubadilishwa kati ya nyingine. |
Mahali pa Kujiunga tena | |
Ugeuzi hutokea katika eneo moja ndani ya kromosomu sawa. | Uhamisho hubadilisha eneo la kipande cha DNA kati ya kromosomu. |
Athari Mbaya | |
Inversion inaaminika kuwa haikusababisha madhara yoyote. | Kuhamishwa kunaweza kusababisha madhara kama vile saratani, utasa n.k. |
Chromosomes Zinahusika | |
Mgeuko hutokea ndani ya kromosomu sawa. | Uhamisho hutokea kati ya kromosomu zisizo homologous. |
Chromosomal Usawa | |
Upangaji upya wa kromosomu husababishwa kwa sababu ya ugeuzaji ni usawa, kwa sababu hakuna DNA ya ziada au inayokosekana inayohusika katika uvamizi huo. | Mipangilio ya kromosomu upya husababishwa kwa sababu ya uhamishaji inaweza kusawazishwa au kutokuwa na usawa. |
Aina | |
Inversion ni aina mbili; paracentric na pericentric. | Uhamisho unaweza kuwa wa kubadilishana au robertstonian. |
Muhtasari – Inversion vs Translocation
Ugeuzi na uhamishaji ni aina mbili za hitilafu za kromosomu zinazosababishwa na kukatika kwa nyuzi mbili. Wakati wa ubadilishaji, kipande cha chromosome huvunjika kwa pointi mbili na kupinduka kwa digrii 180 na kuunganishwa tena na kromosomu. Uhamisho ni ubadilishanaji wa sehemu zilizovunjika za kromosomu kati ya kromosomu zisizo homologous. Ugeuzi hutokea ndani ya kromosomu sawa. Uhamisho hutokea kati ya chromosomes zisizo za homologous. Hii ndio tofauti kati ya ubadilishaji na uhamishaji.
Pakua PDF ya Inversion vs Translocation
Unaweza kupakua toleo la PDF la makala haya na uitumie kwa madhumuni ya nje ya mtandao kulingana na dokezo la manukuu. Tafadhali pakua toleo la PDF hapa: Tofauti Kati ya Ugeuzaji na Uhamisho