Tofauti Muhimu – Missense vs Nonsense Mutation
DNA huathiriwa kila mara kutokana na mambo mbalimbali ikiwa ni pamoja na asili ya ndani na kimazingira. Uharibifu wa DNA na mabadiliko ni mabadiliko mawili kama hayo yanayotokea katika DNA. Mabadiliko hufafanuliwa kama mabadiliko ya msingi katika mlolongo wa DNA. Mabadiliko hayawezi kutambuliwa na kurekebishwa na vimeng'enya. Jeni zilizobadilishwa husababisha mfuatano tofauti wa asidi ya amino ambayo hutoa bidhaa zisizo sahihi za protini. Mabadiliko husababishwa na kuingizwa kwa nucleotides, kufutwa kwa nucleotides, inversion ya nucleotides, kurudia kwa nucleotides na upangaji upya wa nucleotides katika DNA. Mabadiliko yanatokana na urudiaji wa DNA au kutokana na sababu tofauti za kimazingira kama vile mwanga wa UV, moshi wa sigara, mionzi n.k. Kuna aina tofauti za mabadiliko kama vile mabadiliko ya nukta, mabadiliko ya fremu, mabadiliko ya makosa, mabadiliko ya kimya na mabadiliko yasiyo na maana. Mutation ya Missense ni mabadiliko ya nukta ambayo husababisha uingizwaji wa asidi ya amino tofauti katika mfuatano wa asidi ya amino kutokana na mabadiliko ya nyukleotidi moja katika mfuatano wa mRNA. Mabadiliko yasiyo na maana ni mabadiliko ya uhakika ambayo husababisha bidhaa ya protini iliyopunguzwa, isiyokamilika na isiyofanya kazi kutokana na kuanzishwa kwa kodoni ya kusimama mapema katika mfuatano wa mRNA ulionakiliwa. Tofauti kuu kati ya upotoshaji na mabadiliko ya upuuzi ni kwamba mabadiliko ya makosa hubadilisha asidi ya amino tofauti katika mfuatano wa asidi ya amino huku mabadiliko yasiyo na msingi yanaleta kodoni ya kuacha kwa mfuatano wa mRNA.
Mutation ya Missense ni nini?
Missense mutation ni badiliko la nukta ambapo nyukleotidi moja hubadilishwa ili kusababisha uingizwaji wa asidi tofauti ya amino. Katika mabadiliko ya makosa, kodoni haitoleshwi ili kukomesha usanisi wa mfuatano wa asidi ya amino sawa na ubadilishaji usio na maana.
Kielelezo 01: Mutation ya Missense
Nyukleotidi moja inapobadilika katika mfuatano wa DNA, hubadilisha msimbo wa kijeni wa jeni. Wakati inanukuu, matokeo ya mRNA itakuwa na kodoni tofauti (nucleotidi mara tatu ambayo husababisha asidi ya amino). Kodoni iliyobadilishwa husababisha asidi ya amino tofauti. Mfuatano wa asidi ya amino utakaopatikana utatofautiana na mfuatano wa kipekee wa asidi ya amino kutokana na ubadilishanaji wa asidi tofauti ya amino na ugeuzaji.
Mabadiliko ya Kipuuzi ni nini?
Kodoni ya kusimamisha ni sehemu tatu ya nyukleotidi ndani ya mfuatano wa mRNA ambayo huashiria kusitishwa kwa utafsiri katika protini. Katika kanuni ya kawaida ya maumbile, kuna kodoni tatu tofauti za kuacha. Nazo ni UAG (‘amber’), UAA (“ocher”) na UGA (“opal”) katika RNA. Katika DNA, kodoni hizi tatu za kusimamisha hutokea kama TAG (“amber”), TAA (“ocher”) na TGA (“opal”). Kodoni hizi za kusimama ziko kwa usahihi mwishoni mwa kanuni za kijeni za jeni. Kwa hivyo, hutoa protini kamili bila kuleta usumbufu wowote. Mabadiliko yanaweza kuanzisha kodoni ya kusimama kabla ya wakati kwa mfuatano wa mRNA. Mabadiliko yasiyo na maana ni mabadiliko ya uhakika ambayo huleta kodoni ya kusimama kabla ya wakati katika mfuatano wa mRNA. Mabadiliko ya nucleotide moja husababisha kuanzishwa kwa kodoni ya kuacha. Kodoni ya kusimamisha inapoletwa isivyofaa katika mfuatano wa mRNA, hukatisha tafsiri bila kukamilisha tafsiri nzima. Kwa hivyo, protini inayopatikana hupunguzwa kwa njia isiyo ya kawaida. Kila protini ina mlolongo wa kipekee wa asidi ya amino. Mabadiliko ya nyukleotidi katika mfuatano wa DNA ya jeni husababisha protini tofauti ambazo hazifanyi kazi au hazijakamilika.
Kielelezo 01: Mutation ya Missense
Mabadiliko yasiyo na msingi yanaweza kusababisha ugonjwa wa kijeni kwa kuharibu jeni inayohusika na protini mahususi. Thalassemia, Duchenne muscular dystrophy, cystic fibrosis, na Hurler syndrome ni magonjwa kadhaa ya kijeni yanayosababishwa na mabadiliko ya kipuuzi.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Upotoshaji na Ubadilishaji Upuuzi?
- Mabadiliko ya kimakosa na upuuzi ni mabadiliko ya nukta yanayosababishwa na mabadiliko moja ya nyukleotidi.
- Mabadiliko yote mawili husababisha protini tofauti.
Nini Tofauti Kati ya Upotoshaji na Ubadilishaji Upuuzi?
Missense vs Nonsense Mutation |
|
| Missense mutation ni badiliko la nukta ambalo husababisha uingizwaji wa asidi tofauti ya amino kwenye mfuatano wa asidi ya amino kama matokeo ya mabadiliko ya nyukleotidi. | Mabadiliko yasiyo na maana ni badiliko la nukta ambalo huleta kodoni ya kusimama kabla ya wakati kuwa mfuatano wa mRNA kutokana na mabadiliko ya nyukleotidi. |
| Utangulizi wa Stop Codon | |
| Kubadilika kwa Kosa hakuleti kodoni ya kusimama. | Mabadiliko ya kipuuzi yanaleta kodoni ya kusimama. |
| Bidhaa ya Mwisho | |
| Mabadiliko ya makosa husababisha mfuatano tofauti wa asidi ya amino. | Mabadiliko ya kipuuzi husababisha bidhaa fupi ya protini ambayo haijakamilika. |
| Badala ya Asidi ya Amino Tofauti | |
| Missense mutation inachukua nafasi ya amino asidi tofauti. | Mabadiliko ya kipuuzi hayabadilishi amino asidi tofauti. |
Muhtasari – Missense vs Nonsense Mutation
Mabadiliko ya kimakosa na yasiyo na maana ni aina mbili za mabadiliko ya nukta ambayo husababisha mabadiliko ya nyukleotidi katika mfuatano wa DNA. Mabadiliko ya kukosekana husababisha uingizwaji wa asidi ya amino tofauti katika mlolongo wa asidi ya amino. Mabadiliko yasiyo na maana husababisha kuanzishwa kwa kodoni ya kusimamisha kabla ya wakati katika mlolongo wa mRNA. Hii ndio tofauti kati ya upotoshaji na mabadiliko ya upuuzi.
Pakua Toleo la PDF la Misense vs Mutation isiyo na maana
Unaweza kupakua toleo la PDF la makala haya na uitumie kwa madhumuni ya nje ya mtandao kulingana na madokezo ya manukuu. Tafadhali pakua toleo la PDF hapa Tofauti Kati ya Upotoshaji na Ubadilishaji Upuuzi.
