Mutation ya Frameshift vs Point Mutation
Njia kuu mbili za mabadiliko ya jeni ni mabadiliko ya fremu na nukta. Kwanza, mabadiliko ni mabadiliko katika nyenzo za urithi kwa ujumla. Mabadiliko haya yanaweza kutokea kwa njia tofauti na ukubwa. Mabadiliko ya jeni ni mabadiliko tu yanayotokea katika mfuatano wa nyukleotidi wa jeni fulani ya kiumbe. Mabadiliko ya sura na nukta ni mabadiliko kama haya katika mfuatano wa nyukleotidi wa jeni. Hata hivyo, aina hizi mbili hutofautiana kutoka kwa kila mmoja kwa njia nyingi, licha ya matokeo ni jeni iliyobadilishwa; kwa hivyo, aina tofauti ya phenotype inaweza kuonyeshwa hatimaye.
Mageuzi ya Frameshift
Kama kidokezo cha jina lake, fremu ya asidi nucleiki hubadilishwa mabadiliko ya fremu yanapofanyika katika jeni. Kwanza, itakuwa sahihi kujua kwamba kuna aina mbili za mabadiliko ya fremu inayojulikana kama kuingizwa na kufuta. Haya yote hufanyika wakati uzi wa DNA unapovunjwa wakati wa uigaji wa DNA au usanisi wa protini. Wakati uzi wa DNA haujajeruhiwa wakati wa usanisi wa protini, uzi wa mRNA huundwa, na uzi wa DNA hurekebishwa kulingana na mfuatano wa sasa wa nyukleotidi. Hata hivyo, nyukleotidi mpya inaweza kuongezwa katika mlolongo wa sasa mahali popote pa hatari. Kwa hiyo, kamba mpya ya DNA itakuwa na nucleotide ya ziada. Zaidi ya hayo, mchakato huu unaweza kufanyika wakati wa urudufishaji wa DNA baada ya kufunguka na kabla ya kujipinda kwa uzi mpya. Kwa kuwa nukleotidi imeongezwa kwenye mfuatano wa awali, uzi wa DNA umepitia badiliko linaloitwa mutation, na aina hii hujulikana kama kuingizwa. Vile vile, ufutaji unaweza kufanyika ikiwa nyukleotidi imekosekana wakati wa kurekebisha mshororo wa DNA baada ya kuvunjwa. Ufutaji na uwekaji wote husababisha fremu ya uzi wa DNA kuhama kwa njia moja au nyingine. Aina hizi za mabadiliko pia hujulikana kama makosa ya kutunga kwa vile fremu imekosewa. Ni muhimu kutambua kwamba idadi ya nyukleotidi hubadilishwa katika uzi wa DNA wakati hitilafu ya kutunga inafanyika.
Mutation ya Pointi
Mutation ya nukta ni badiliko linalofanyika katika jeni fulani mahali fulani. Kubadilishana kwa nyukleotidi hufanyika kama msingi wa purine na msingi unaolingana wa purine au msingi wa pyrimidine na msingi wa pyrimidine unaolingana. Kwa hivyo, Adenine inaweza kubadilishwa na Thymine, au kwa njia nyingine. Zaidi ya hayo, Guanine inaweza kubadilishwa na Cytosine, au karibu na njia nyingine. Aina hii ya ubadilishaji inaitwa mabadiliko ya sehemu ya mpito.
Hata hivyo, msingi wa purine unapobadilishwa na msingi wa pyrimidine, mabadiliko hayo hujulikana kama ubadilishaji. Mabadiliko haya yanaweza au yasiweze kusababisha kubadilisha protini iliyosanisi. Wakati mabadiliko yamesababisha mabadiliko katika protini iliyosanisishwa, inaitwa mabadiliko ya makosa, ilhali mabadiliko ambayo hayajaonyeshwa huitwa mabadiliko ya kimya. Kwa kuongezea, mabadiliko ya nukta fulani yanaweza kusababisha kodoni ya kusimamisha, ambapo ishara ya kusimamisha itapitishwa kama mfuatano wa kodoni na usanisi wa protini utasimamishwa na molekuli ya protini iliyofupishwa. Aina hii ya mabadiliko ya nukta inaitwa mabadiliko yasiyo na maana. Kama inavyoonekana, mabadiliko ya nukta ni ya aina chache, lakini matokeo yake daima ni mabadiliko katika nucleotide moja. Idadi ya nucleotides haibadilishwa, lakini muundo utakuwa tofauti; kwa hivyo, utendakazi wa jeni unaweza kubadilishwa.
Kuna tofauti gani kati ya Frameshift Mutation na Point Mutation?
• Fremu ya uzi wa DNA huhamishwa kwa njia moja au nyingine katika mabadiliko ya fremu, ilhali mabadiliko ya nukta hayabadilishi muundo wa uzi wa DNA.
• Muundo wa jeni na idadi ya nyukleotidi hubadilishwa katika mabadiliko ya fremu wakati mabadiliko ya nukta husababisha tu muundo wa jeni.
• Mabadiliko ya fremu ni ya aina mbili, lakini mabadiliko ya nukta ni ya aina chache.
