Mutation vs Recombination
Kiwango cha mabadiliko yanayotokea katika jenomu kutokana na mabadiliko na kuunganishwa upya ndiyo tofauti kuu kati ya michakato hii miwili. Mutation na recombination ni michakato miwili inayobadilisha genome baada ya muda. Ingawa michakato yote miwili haihusiani, hutengeneza jenomu kila mara. Mengi ya mabadiliko haya hayapitishwa kwa kizazi kijacho, lakini mabadiliko mengine yatakuwa na athari kubwa kwa watoto kwa kuamua hatima ya spishi. Mabadiliko yanayotokea kwa DNA katika seli za somati kwa kawaida hayarithiwi ilhali mabadiliko yanayotokea kwa DNA katika seli za viini yanaweza kurithiwa. Pia, ikiwa mabadiliko haya ni ya uharibifu, basi kunaweza kuwa na madhara makubwa kwa seli, chombo, viumbe au hata kwa aina. Ikiwa ni mabadiliko ya kujenga, basi inaweza hatimaye kuwa na manufaa kwa spishi.
Mutation ni nini?
Mgeuko hufafanuliwa kama mabadiliko madogo katika mfuatano wa nyukleotidi ya jenomu na mabadiliko hayarekebishwi kwa kutengeneza vimeng'enya. Mabadiliko haya yanaweza kuwa mabadiliko ya msingi mmoja (mabadiliko ya nukta), uwekaji wa kiwango kidogo au ufutaji. Wakala wa kusababisha mabadiliko hujulikana kama mutajeni. mutajeni nyingi za kawaida ni urudufishaji potofu, kemikali na mionzi. Kemikali na mionzi hubadilisha muundo wa nyukleotidi na, ikiwa mabadiliko hayatarekebishwa, basi mabadiliko hayo yatakuwa ya kudumu.
Kuna vimeng'enya kadhaa vinavyorekebisha mabadiliko haya ya DNA, kama vile methyl guanine, methyl transferase, na DNA polymerase III. Vimeng'enya hivi vitatafuta hitilafu na uharibifu kabla ya kuanza kwa mgawanyiko wa seli (pre-replicative) na baada ya mgawanyiko wa seli (baada ya replicative).
Mabadiliko katika eneo la usimbaji (yaani, maeneo ya DNA ambapo mfuatano wa tafsiri ya protini huhifadhiwa) inaweza kuwa hatari kwa seli, kiungo au kiumbe (ubadilishaji wa sehemu katika msingi wa tatu wa kodoni kwa kawaida hausababishi chochote. madhara – mutation kimya).
Mf: – anemia ya sickle cell ni ugonjwa unaosababishwa na mabadiliko ya uhakika.
Mabadiliko katika DNA isiyo na usimbaji kuna uwezekano mdogo wa kusababisha madhara yoyote ingawa, ikiwa yanarithiwa, yanaweza kudhuru ikiwa mabadiliko hayo yanasababisha uanzishaji wa chembe za urithi zilizo kimya.
Mabadiliko ya uwekaji au ufutaji yanajulikana kuhamisha fremu ya kusoma (mibadiliko ya fremu) na kusababisha usanisi wa protini wenye kasoro na kusababisha magonjwa hatari kwa binadamu.
Ingawa mabadiliko mengi yana madhara, kuna mabadiliko ambayo yana manufaa. Kwa mfano, Wazungu wengi wanastahimili maambukizi ya VVU kutokana na mabadiliko ya uhakika yaliyotokea wakati wa mageuzi.
Recombination ni nini?
Recombination ni mchakato wa mabadiliko makubwa katika mfuatano wa nyukleotidi ya jenomu na ambayo kwa kawaida hairekebishwi na njia za kurekebisha uharibifu wa DNA. Kuna aina mbili za recombinations, crossover na non-crossover recombination. Mchanganyiko wa crossover ni matokeo ya kubadilishana vipande vya DNA vya kromosomu homologous kwa kuunda makutano ya likizo mbili. Upatanisho usio na uvukaji tena hutokea kwa kuunganisha uzi unaotegemea usanisi ambapo hakuna ubadilishanaji wa nyenzo za kijeni kati ya kromosomu. Badala yake, mfuatano wa kromosomu moja unakiliwa na kuingizwa kwenye pengo la kromosomu nyingine na mfuatano wa kromosomu ya kiolezo hubakia sawa.
Kuungana kunaweza kutokea ndani ya kromosomu, kwa ujumla, kati ya kromatidi dada mbili (ubadilishaji).
Wakati wa meiosis katika seli za seli, ujumuishaji upya ni mchakato unaozingatiwa kwa kawaida kati ya kromosomu zisizo homologous. Katika seli za somatic, muunganisho hutokea kati ya kromosomu zenye homologous.
Uchanganyaji upya ni muhimu wakati wa utengenezaji wa seli B. Pia, kuna baadhi ya mifumo ya urekebishaji inayohusisha ujumuishaji upya.
Kuna tofauti gani kati ya Mutation na Recombination?
Mabadiliko na ujumuishaji upya ni michakato inayobadilisha mfuatano wa nyukleotidi wa jenomu. Michakato yote miwili husababisha kasoro katika seli, viungo, na viumbe na ambayo inaweza kuwa mbaya. Michakato yote miwili inaweza kuwa na manufaa kwa viumbe na pia kwa aina. Pia, michakato yote miwili ni michakato muhimu wakati wa mageuzi. Walakini, pia kuna tofauti kadhaa kati ya michakato hiyo miwili. Hebu tuziangalie.
Ufafanuzi wa Mchanganyiko na Ubadilishaji:
• Mutation ni mchakato unaobadilisha mfuatano wa nyukleotidi wa jenomu kwa kiwango kidogo na mabadiliko hayarekebishwi kwa kutengeneza vimeng'enya.
• Kuchanganya tena ni mchakato mkubwa unaobadilisha mfuatano wa nyukleotidi wa jenomu kwa kiwango kikubwa na mabadiliko hayo kwa kawaida hayarekebishwi na njia za kurekebisha uharibifu wa DNA.
Aina:
• Mutation – mabadiliko ya uhakika na mabadiliko ya fremu
• Mchanganyiko - uchanganyaji upya wa crossover na uchanganyaji usio wa kuvuka tena
Sababu:
• Mutation - Ajenti za mabadiliko ni pamoja na urudufishaji usio sahihi, kemikali na mionzi.
• Kuchanganya tena - Kuchanganya tena ni utaratibu unaodhibitiwa na kimeng'enya.
Mahali:
• Mabadiliko yanaweza kutokea mahali pasipo mpangilio wa jenomu.
• Mchanganyiko kwa kawaida huwa mahususi wa eneo.
Inatengeneza:
• Mabadiliko yanaweza kurekebishwa na mifumo ya urekebishaji katika seli.
• Kuchanganya tena wakati mwingine ni mchakato wa ukarabati.
Tukio:
• Mabadiliko yanaweza kutokea wakati wowote.
• Mchanganyiko hutokea wakati wa mgawanyo wa seli.
Kunakili jeni:
• Mabadiliko hayanakili jeni.
• Recombination inaweza kunakili jeni katika jenomu.
