Mutation vs Polymorphism
Katika yukariyoti, DNA hupatikana katika kromosomu katika kiini. Chromosomes hutengenezwa kwa molekuli moja ya DNA na protini za histone. Chromosomes ni mstari, na DNA ndani yao imefungwa mara mbili. Kuna kromosomu nyingi katika kiini kimoja. Kila kromosomu ina molekuli moja ndefu ya DNA na imeundwa na mamilioni ya nyukleotidi. Nucleotide hutofautiana kutoka kwa kila mmoja tu katika mlolongo wa jozi za msingi za nitrojeni. Mlolongo wa msingi wa minyororo hii hutofautiana kutoka kwa kila mmoja. Katika molekuli ya DNA, sehemu tofauti hufanya kama jeni tofauti. Jeni ni habari maalum ya kijeni inayoamuliwa na mlolongo fulani wa jozi msingi. Wanadamu wana jozi 23 za chromosomes. Mojawapo ni kromosomu ya ngono na nyingine 22 ni za otomatiki.
Mutation ni nini?
Mabadiliko ni mabadiliko katika nyenzo jeni; yaani, DNA ambazo zinaweza kurithiwa au zinaweza kupitishwa kwa vizazi vijavyo. Mabadiliko husababishwa na njia nyingi. Mabadiliko yanaweza kutokea kutokana na makosa yanayotokea wakati wa urudufishaji, utengano usio wa kawaida wakati wa meiosis, kemikali za mutajeni na mionzi. Mabadiliko yanaweza kuwa mabadiliko ya kromosomu au mabadiliko ya jeni. Mabadiliko ya kromosomu ni aina ya mabadiliko yanayohusisha mabadiliko ya nambari ya kromosomu. Hii hufanyika kwa sababu ya makosa yanayotokea wakati wa kutenganisha chromosomes katika meiosis. Watu wengine wana kromosomu ya X pekee kuwakilisha kromosomu ya ngono. Hali hii inaitwa ugonjwa wa Turner. Wale watu ambao wana idadi ndogo ya kromosomu kuliko nambari ya kawaida huitwa aneuploids. Baadhi ya watu binafsi moja ya ziada autosome. Hali hii inajulikana kama Down syndrome. Ugonjwa wa Kline felter unatokana na kromosomu moja ya ziada ya jinsia. Kwa kuongeza, seti nzima ya chromosomes inaweza kubadilika. Hali hii inaitwa polyploidy. Mabadiliko ya jeni huathiri jeni moja. Ualbino, hemofilia, upofu wa rangi, thalacemia na anemia ya seli mundu ni matokeo ya hali ya mabadiliko ya jeni. Kwa kawaida, mabadiliko ya chembe za urithi hayana faida, lakini baadhi yanaweza kuleta herufi muhimu kwa mutants; hata hivyo, matukio haya ni nadra.
Polimorphism ni nini?
Polymorphism ni badiliko la mfuatano wa DNA, ambalo ni la kawaida katika idadi ya watu. Kwa maneno mengine, kuna haja ya kuwa na aina zaidi ya moja kwa mhusika fulani katika idadi ya watu ili iitwe polimafimu. Ili kuwa polymorphs, watu binafsi katika idadi ya watu wanahitaji kuchukua makazi sawa kwa wakati fulani. Polymorphism ni muhimu sana katika kuongeza bioanuwai na kukabiliana na mazingira fulani. Polymorphism ni muhimu sana katika michakato ya mageuzi. Wahusika ni wa kurithi, na wanahamishwa kutoka kizazi kimoja hadi kingine. Kwa wakati, wahusika mahususi hupitia uteuzi asilia.
Kuna tofauti gani kati ya Mutation na Polymorphism?
• Mabadiliko hutokea hasa kwa mtu mmoja au wawili, na hiyo mara nyingi ni chini ya 1% ya idadi ya watu. Mabadiliko yanaweza kuwa na madhara au yasiwe na madhara kwa mtu binafsi.
• Polymorphism mara nyingi hupatikana katika idadi ya watu wanaofanana. Kwa hiyo, hutokea angalau katika 1% ya watu binafsi ya idadi ya watu. Polymorphism pia inaweza kuwa na madhara kwa watu binafsi au inaweza kuwa. Hata hivyo, mara nyingi zaidi ni kwa manufaa ya watu binafsi katika idadi ya watu kuzoea vyema mazingira fulani.
