Tofauti kuu kati ya uwekaji wasifu wa DNA na uchunguzi wa kinasaba ni kwamba uchakachuaji wa DNA ni mchakato wa kubainisha sifa za DNA za mtu, ilhali uchunguzi wa vinasaba ni mchakato wa kupima idadi ya watu kwa ugonjwa wa kijeni.
Vipimo vya jeni huchunguza mfuatano wa DNA ili kubaini tofauti katika jeni zinazosababisha au kuongeza hatari ya matatizo ya kinasaba. Vipimo vya DNA pia husaidia kutambua mtu fulani. Vipimo vya jeni huchanganua mfuatano wa nyukleotidi, jeni, au DNA ya mtu, inayojulikana kama jenomu. Uwekaji wasifu wa DNA, pia unajulikana kama uchapaji vidole wa DNA, huchanganua muundo maalum wa DNA wa mtu binafsi. Uchunguzi wa vinasaba hupima idadi ya watu kwa ugonjwa fulani wa kijeni.
Uchambuzi wa DNA ni nini?
Kuchanganua wasifu kwa DNA ni mchakato ambapo muundo mahususi wa DNA unachanganuliwa kwa mtu binafsi kwa kuchukua sampuli ya tishu. Ni mbinu ya kisayansi kuamua sifa za DNA za mtu binafsi. Uwekaji wasifu wa DNA pia husaidia katika upimaji wa kinababa, utafiti wa ukoo na matibabu, na katika kuthibitisha ustahiki wa uhamiaji.
Kuna mbinu kadhaa katika michakato ya uwekaji wasifu kwenye DNA. Nayo ni uchimbaji wa DNA, uchanganuzi wa urefu wa kipande cha kizuizi (RFLP), uchanganuzi wa mmenyuko wa mnyororo wa polima (PCR), uchanganuzi wa marudio mafupi ya sanjari (STR), uchambuzi wa Y-kromosomu, na uchanganuzi wa mitochondrial. Uchimbaji wa DNA ni pale DNA inatolewa kwa sampuli ya damu au mate na kusafishwa. Hapa, seli na utando wa nyuklia unapaswa kuvunjwa ili kuruhusu DNA kuwa huru katika ufumbuzi. DNA husalia kwenye sampuli pindi suluhu inapotupwa au kuondolewa katika mchakato huu. Uchanganuzi wa RFFLP hutumia tofauti katika mpangilio wa DNA wa homologous, unaojulikana kama polimafimu. Wanatofautisha watu binafsi au spishi au kupata jeni ndani ya mlolongo wa DNA.
Kielelezo 01: Uchambuzi wa RFLP katika Uchanganuzi wa DNA
Uchambuzi wa PCR husaidia kutengeneza idadi ya nakala za sampuli mahususi ya DNA, ambayo inaruhusu sampuli ndogo ya DNA kukuza hadi mfuatano mkubwa zaidi ili kujifunza kwa kina. STR ni maeneo ya DNA isiyo ya kusimba ambayo ina marudio ya mlolongo sawa wa nyukleotidi. Zinapatikana katika sehemu tofauti au eneo la kijeni la DNA ya mtu. Loci hizi za kijeni kwa kawaida huwa tofauti kwenye kromosomu. Kwa hiyo, inasaidia kutambua sampuli fulani za DNA kutoka kwa mtu hadi mtu. Uchambuzi wa kromosomu ya Y hutoa habari kuhusu historia ya maumbile ya idadi ya wanaume. Uchanganuzi wa mitochondrial ni pale DNA ya mitochondrial inasaidia katika kubainisha taarifa za kinasaba za mtu fulani.
Uchunguzi Jeni ni nini?
Uchunguzi wa vinasaba ni mchakato wa kupima idadi ya watu kwa ugonjwa wa vinasaba ili kubaini kundi la watu ambao wana ugonjwa huo au uwezo wa kuupeleka zaidi kwa watoto. Ni aina ya majaribio ya kijeni ambayo husaidia kutambua mabadiliko katika nyenzo za kijeni kama vile kromosomu, jeni au protini. Baadhi ya jeni hubadilika ili kuongeza hatari ya kupata magonjwa fulani. Uchunguzi wa vinasaba husaidia kutambua mabadiliko haya ya jeni kwa mtu ili kubaini hatari yoyote na kutoa hatua za kuzuia na matibabu.
Kielelezo 02: Mchakato wa Uchunguzi wa Jeni
Uchunguzi wa maumbile ni wa aina mbili, nao ni uchunguzi wa mtoa huduma na uchunguzi wa kabla ya kuzaa. Uchunguzi wa mtoa huduma kwa kawaida huona mabadiliko ya jeni yanayohusiana na idadi ndogo ya matatizo na magonjwa. Magonjwa ya kawaida ambayo hutumia uchunguzi wa carrier kuyagundua ni cystic fibrosis, ugonjwa wa X dhaifu, anemia ya seli mundu, na ugonjwa wa Tay-Sachs. Uchunguzi wa maumbile kabla ya kuzaa sio sahihi kabisa; hata hivyo, kiwango cha usahihi kinategemea mtihani wa kupima. Vipimo hivi vya uchunguzi vinahusisha vipimo vya damu, ultrasounds, na kupima DNA na kwa kawaida hufanyika katika trimester ya kwanza au ya pili ya ujauzito. Downs’ syndrome, Edwards’ syndrome na kasoro za ubongo au neural tube ni magonjwa machache ambayo uchunguzi wa kinasaba kabla ya kuzaa hugundua.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Uchambuzi wa DNA na Uchunguzi wa Kinasaba?
- Vipimo vya vinasaba, kromosomu na protini vinahusika katika kuorodhesha wasifu wa DNA na uchunguzi wa vinasaba.
- Michakato yote miwili inahitaji sampuli kama vile damu, ngozi, nywele, mfupa na kucha kutoka kwa mtu binafsi.
- Zinahusisha mbinu nyingi za kibaolojia za molekuli.
Kuna tofauti gani kati ya Uchambuzi wa DNA na Uchunguzi wa Kinasaba?
Uchambuzi wa DNA ni mchakato wa kubainisha sifa za DNA za mtu binafsi, huku uchunguzi wa vinasaba ni mchakato wa kupima idadi ya watu kwa ugonjwa wa kijeni. Kwa hivyo, hii ndio tofauti kuu kati ya wasifu wa DNA na uchunguzi wa maumbile. Zaidi ya hayo, uchanganuzi wa DNA huamua sifa za DNA kwa kutumia sampuli ya mtu binafsi, huku katika uchunguzi wa vinasaba, sifa za DNA za watu huchanganuliwa.
Infografia iliyo hapa chini inawasilisha tofauti kati ya maelezo mafupi ya DNA na uchunguzi wa kinasaba katika mfumo wa jedwali kwa ulinganisho wa ubavu.
Muhtasari – Uchambuzi wa DNA dhidi ya Uchunguzi wa Jeni
Uchambuzi wa DNA na uchunguzi wa vinasaba ni mbinu mbili za molekuli. Uchanganuzi wa DNA ni mchakato wa kuamua sifa za DNA za mtu binafsi ili kuchanganua muundo wa kipekee wa DNA wa mtu. Kwa kulinganisha, uchunguzi wa maumbile ni mchakato wa kupima idadi ya watu kwa ugonjwa wa maumbile. Uchanganuzi wa DNA hasa ni mbinu ya kiuchunguzi inayotumiwa kuthibitisha wahalifu kwenye masomo ya mahakama. Uchunguzi wa maumbile hutumiwa kuamua kikundi cha watu ambao wana ugonjwa au uwezo wa kubeba zaidi kwa watoto. Kwa hivyo, hii ni muhtasari wa tofauti kati ya uwekaji wasifu wa DNA na uchunguzi wa kinasaba.
