Tofauti kuu kati ya matatizo ya monogenic na matatizo ya kromosomu ni kwamba matatizo ya monogenic ni matatizo yanayohusiana na jeni moja, wakati matatizo ya kromosomu ni magonjwa yanayohusishwa na kutofautiana kwa kromosomu na sehemu ya kromosomu.
Gene ni kitengo cha kimuundo na kiutendaji cha urithi. Jeni ina mlolongo maalum wa nyukleotidi. Kuna maelfu ya jeni katika chromosomes. Kromosomu ni miundo inayofanana na uzi inayojumuisha mfuatano wa nyukleotidi au DNA. Mabadiliko katika mlolongo wa nyukleotidi ya jeni inaweza kusababisha magonjwa. Wanajulikana kama shida za monogenic. Anemia ya seli mundu ni mfano wa ugonjwa wa monogenic. Matatizo yanaweza pia kutokea wakati mfuatano wa nyukleotidi wa kromosomu au sehemu ya kromosomu inabadilishwa au kukosa. Tunaita shida kama hizi kama shida ya kromosomu. Ugonjwa wa Down ni mfano wa ugonjwa wa chromosomal. Matatizo ya kromosomu yanaweza kuwa mabadiliko ya jeni kadhaa.
Matatizo ya Monogenic ni nini?
Jini ni sehemu ya DNA ambayo ina mfuatano mahususi wa nyukleotidi. Katika mlolongo huu wa nyukleotidi, habari muhimu hufichwa ili kutengeneza protini. Mabadiliko ni mabadiliko ya mlolongo wa nyukleotidi ambayo inaweza kuwa mbaya. Inaweza kutoa protini tofauti au bila protini. Ugonjwa unaohusishwa na mabadiliko ya jeni moja hujulikana kama ugonjwa wa monogenic. Mabadiliko katika jeni moja ndani ya jenomu haibadilishi muundo wa kromosomu au nambari. Lakini inaweza kusababisha matatizo ya kijeni kama vile Osteogenesis Imperfecta (OGI), Retinoblastoma (RB), Cystic Fibrosis, Thalassemia, Fragile X Syndrome (FXS), Hypophosphatemia, Hemophilia na Ichthyosis, nk.
Matatizo mengi ya monojeni ni nadra. Wanaweza kurithiwa kwa vizazi vijavyo pia. Wao ni hasa autosomal kubwa, autosomal recessive au X wanaohusishwa. Watu walioathiriwa wanaonyesha kupungua kwa usawa. Tiba ya jeni, upandikizaji wa seli shina na upandikizaji wa uboho ni matibabu kadhaa kwa matatizo ya momonogenic.
Matatizo ya Chromosomal ni nini?
Matatizo ya kromosomu ni matatizo ya kijeni yanayosababishwa na kasoro za kromosomu. Sehemu ya kromosomu inaweza kukosa au ya ziada. Mabadiliko ya aina hii yanaweza kusababisha athari mbaya kwani sehemu inayokosekana inaweza kuwa na jeni muhimu. Zaidi ya hayo, sehemu za extrachromosomal zinaweza kuongeza jeni za ziada kwenye jenomu. Sawa na mabadiliko ya miundo katika kromosomu, jumla ya idadi ya kromosomu katika seli inaweza pia kubadilishwa.
Kielelezo 01: Karyotype ya Down Syndrome
Down syndrome ni mojawapo ya matatizo yanayosababishwa na trisomia ya kromosomu nambari 21. Matatizo ya kromosomu hasa hutokea kutokana na hitilafu katika mgawanyiko wa seli kufuatia meiosisi au mitosis. Matatizo haya yanagunduliwa na uchunguzi wa karyotype ya mtu binafsi. Ugonjwa wa Turner ni ugonjwa mwingine wa kromosomu unaosababishwa na monosomy ya kromosomu ya X. Ugonjwa wa Wolf-Hirschhorn na ugonjwa wa Jacobsen ni matatizo mawili ya kromosomu yanayosababishwa na kufutwa kwa baadhi ya sehemu za kromosomu.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Magonjwa ya Monogenic na Matatizo ya Kromosomu?
- Matatizo ya monojeni na matatizo ya kromosomu ni matatizo ya kijeni.
- Zinatokea kama matokeo ya kutofautiana kwa jenomu.
- Matatizo haya yanaweza kuambukizwa kutoka kwa wazazi hadi kwa watoto.
Nini Tofauti Kati ya Ugonjwa wa Monogenic na Matatizo ya Kromosomu?
Jini moja iliyobadilishwa inawajibika kwa shida ya monogenic ilhali makosa katika muundo au idadi ya kromosomu husababisha matatizo ya kromosomu. Kwa hivyo, hii ndiyo tofauti kuu kati ya matatizo ya monojeni na matatizo ya kromosomu.
Infografia iliyo hapa chini inaonyesha tofauti zaidi kati ya matatizo ya monogenic na matatizo ya kromosomu katika umbo la jedwali.
Muhtasari – Matatizo ya Monogenic dhidi ya Matatizo ya Kromosomu
Matatizo ya Monogenic ni magonjwa ya kijeni yanayosababishwa na jeni moja iliyobadilika. Matatizo ya kromosomu ni magonjwa ya kijeni yanayosababishwa na kutofautiana kwa idadi au miundo ya kromosomu. Kwa hiyo, hii ndiyo tofauti kuu kati ya matatizo ya monogenic na matatizo ya chromosomal. Matatizo ya monojeni haibadilishi muundo au idadi ya kromosomu.
