Tofauti kuu kati ya hemofilia A na B na C ni kwamba hemofilia A inatokana na upungufu wa kipengele cha kuganda VIII, wakati hemofilia B inatokana na upungufu wa kipengele cha kuganda IX na hemofilia C kutokana na upungufu wa kipengele cha kuganda XI.
Hemophilia A na B inatokana na sifa ya kurithi iliyounganishwa na X yenye jeni yenye kasoro inayopatikana kwenye kromosomu ya X. Wanaume wana kromosomu moja ya X, na wanawake wana kromosomu mbili za X. Kwa wanaume, mtu aliyegunduliwa na hemofilia huwa na jeni yenye kasoro kwenye kromosomu ya X. Kwa hiyo, wagonjwa wengi wenye hemophilia ni wanaume. Hemofilia C haifuati muundo wowote uliounganishwa na X kwa kuwa mabadiliko hutokea katika jeni iliyo kwenye kromosomu 4. Kwa hivyo, hemofilia C huathiri jinsia zote kwa usawa.
Hemophilia A ni nini?
Hemophilia A ni ugonjwa wa kurithi unaosababishwa na ukosefu wa kipengele cha kuganda kwa damu VIII. Sababu VIII ni muhimu kwa utaratibu wa kuganda kwa damu. Wakati kata ndogo au jeraha la kutokwa na damu hufanyika, mfululizo wa athari hutokea ili kusaidia kufungwa kwa damu. Utaratibu huu unajulikana kama mteremko wa kuganda. Inahusisha protini maalum zinazoitwa sababu za kuganda. Sababu VIII ni sababu moja kama hiyo ya kuganda. Maeneo muhimu ambayo hemophilia A huathiri ni viungo, misuli, ubongo, na njia ya usagaji chakula. Kuvuja damu kwa misuli na viungo na kuvuja damu kwenye ubongo na utumbo ni dalili za hemofilia A. Dalili nyingine za hemofilia A ni kutoganda kwa damu kwa kutosha kwa jeraha kubwa au kidogo; katika hali mbaya, inaweza kusababisha kutokwa na damu moja kwa moja.
Kielelezo 01: Sifa ya Kulegea iliyounganishwa ya X
Ugunduzi wa hemophilia A hufanywa kwa kutumia vipimo vya sababu ya kuganda. Matibabu mengi ya hemofilia ni pamoja na kuchukua nafasi ya sababu ya VIII ya protini iliyokosekana au yenye upungufu. Kwa hiyo, dawa kuu ni kujilimbikizia sababu VIII inayoitwa sababu ya kuganda. Kuna aina mbili za sababu hii: inayotokana na plasma na recombinant. Na, tiba hizi za factor hudungwa kwenye mshipa.
Hemophilia B ni nini?
Hemophilia B ni ugonjwa wa kurithi unaosababishwa na ukosefu wa kipengele cha IX cha kuganda kwa damu. Ukosefu wa sababu IX ni nadra kuliko mambo mengine, na kwa hiyo, hemophilia B ni ugonjwa wa nadra. Dalili za hemofilia B ni pamoja na michubuko rahisi, kutokwa na damu kwa njia ya mkojo inayoitwa hematuria, kutokwa na damu puani kuitwa epistaxis, na kutokwa na damu kwenye viungo vinavyojulikana kama hemarthrosis. Wagonjwa walioathiriwa na hemophilia B huonyesha magonjwa ya muda mrefu na ukosefu wa usafi wa kinywa na huduma za afya.
Kielelezo 02: Utambuzi wa Hemophilia
Dalili maarufu zaidi ya hemofilia B ni kutokwa na damu kwenye gingival wakati wa mlipuko wa meno ya msingi au kung'oa jino. Hemofilia kali B husababisha kutokwa na damu moja kwa moja kwa tishu za mdomo, midomo na gingiva. Upungufu wa Factor IX husababisha kutokwa na damu moja kwa moja au kiwewe kidogo ikiwa haitatibiwa mara moja. Utambuzi wa hemofilia B unafanywa kwa uchunguzi wa uchunguzi wa kuganda, vipimo vya sababu ya kuganda, na alama za kutokwa na damu. Matibabu ya hemofilia B hujumuisha utiaji wa factor IX kwa njia ya mishipa na utiaji damu mishipani.
Hemophilia C ni nini?
Hemophilia C, ambayo pia inajulikana kama upungufu wa plasma thromboplastin antecedent, ni aina ya hemofilia kidogo kutokana na upungufu wa kipengele cha XI cha kuganda kwa damu. Hemofilia C ni urithi unaorudiwa wa kiotomatiki kwa vile jeni iko kwenye kromosomu 4. Hemofilia C huonekana mara kwa mara kwa watu walio na utaratibu wa lupus erithematosus. Watu walioathiriwa na hemofilia C hawavuji damu yenyewe. Kwa hiyo, matatizo kama vile kutokwa na damu yana uwezekano mkubwa wa kutokea baada ya upasuaji au jeraha kubwa. Hata hivyo, dalili za hemophilia C ni pamoja na kutokwa na damu mdomoni, kutokwa na damu puani, damu na mkojo, kutokwa na damu baada ya kuzaa, na kutokwa na damu kwa tonsils.
Ugunduzi wa hemofilia C unategemea utafiti wa muda wa sehemu ya thromboplastini ulioamilishwa kwa muda mrefu. Ni mtihani wa damu unaoonyesha kuganda kwa damu kwa wakati. Matibabu ya hemophilia C ni dawa ya tranexamic acid wakati au baada ya tukio la kutokwa na damu. Plama safi iliyogandishwa au kigezo chenye mchanganyiko wa XI hudungwa katika matukio mazito.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Hemophilia A na B na C?
- Hemophilia A, B, na C huhusishwa na upungufu wa vipengele vya kuganda kwa damu.
- Ni matatizo ya vinasaba.
- Aidha, aina zote tatu zinahusika na uvujaji wa damu moja kwa moja.
- Mbinu za molekuli kama vile PCR zinaweza kutumika kutambua hali zote tatu.
Nini Tofauti Kati ya Hemophilia A na B na C?
Hemophilia A, B, na C ni matatizo ya kurithi ya kutokwa na damu kutokana na ukosefu wa vipengele vya kuganda kwa damu VIII, IX, na XI, mtawalia. Kwa hivyo, hii ndiyo tofauti kuu kati ya hemofilia A na B na C. Mbali na hilo, hemofilia A na B huonekana zaidi kwa wanaume, wakati hemofilia C huathiri jinsia zote kwa usawa. Zaidi ya hayo, hemofilia A na B zimeunganishwa na X, wakati hemofilia C ni mmenyuko wa autosomal.
Infografia iliyo hapa chini inawasilisha tofauti kati ya hemofilia A na B na C katika muundo wa jedwali kwa ulinganisho wa ubavu.
Muhtasari – Hemophilia A dhidi ya B dhidi ya C
Hemophilia A ni ugonjwa wa kurithi unaosababishwa na ukosefu wa kipengele cha kuganda kwa damu VIII. Hemophilia B ni ugonjwa wa kurithi wa kutokwa na damu unaosababishwa na ukosefu wa sababu ya IX ya kuganda kwa damu. Hemophilia C, ambayo pia inajulikana kama upungufu wa awali wa plasma thromboplastin, ni aina ndogo ya hemofilia kutokana na upungufu wa sababu ya XI ya kuganda kwa damu. Hemofilia A na B inatokana na kurithi sifa za kurudi nyuma zilizounganishwa na X na jeni yenye kasoro inayopatikana kwenye kromosomu ya X. Kinyume chake, hemofilia C inahusishwa na kasoro katika jeni kwenye kromosomu. Kwa hivyo, hii ni muhtasari wa tofauti kati ya hemofilia A na B na C.
