Tofauti kuu kati ya kufuta na kurudia kromosomu ni kwamba ufutaji wa kromosomu husababisha upotevu wa nyenzo za kijeni huku urudufishaji wa kromosomu ukisababisha kupatikana kwa nakala za ziada za nyenzo za urithi.
Kromosomu hubeba nyenzo za kijeni za kiumbe. Ni miundo kama nyuzi inayojumuisha DNA. Wao hujumuisha mlolongo wa nucleotide. Mabadiliko au kupanga upya kunaweza kutokea kwa muundo wa kromosomu kutokana na sababu mbalimbali. Mabadiliko haya yanaweza kusababisha matatizo katika ukuaji, maendeleo, utendaji kazi na maisha ya kiumbe. Jeni ni sehemu za kromosomu. Mabadiliko ya kimuundo katika chromosomes huathiri jeni na usemi wao (kutengeneza protini). Baadhi ya mabadiliko ya chromosomal huathiri afya ya mtu, lakini mabadiliko mengine hayafanyi. Athari ya mabadiliko ya kromosomu inategemea saizi na eneo, na ikiwa nyenzo yoyote ya kijeni inapatikana au kupotea. Aina kuu za upangaji upya wa kromosomu ni uhamishaji, ufutaji, urudufishaji na ugeuzaji.
Kufuta Chromosome ni nini?
Kufuta kromosomu ni aina ya upangaji upya wa kromosomu. Ni kupotea kwa sehemu ya mkono wa kromosomu. Chromosomes zinaweza kupasuka kutoka sehemu mbili tofauti. Kwa ujumla, mkono uliovunjika hauna centromere. Kwa hivyo, haiambatanishi tena na kromosomu na inapotea. Kama matokeo, sehemu ya nyenzo za urithi hupotea kutoka kwa genome ya kiumbe. Athari ya kufuta inategemea saizi ya sehemu iliyopotea. Hata ufutaji mdogo ndani ya jeni huzima jeni.
Kielelezo 01: Kufutwa kwa Chromosome
Katika jenomu ya binadamu, ufutaji mahususi wa kromosomu husababisha sindromu za kipekee. Siri ya cri du chat ni mojawapo ya dalili hizo zinazosababishwa na ufutaji wa heterozigosi wa ncha ya mkono mfupi wa kromosomu 5. Ugonjwa huu unatambuliwa na kilio cha kipekee cha paka kama paka kinachotolewa na watoto wachanga. Ulemavu wa akili, microencephaly (kichwa kidogo kisicho kawaida) na uso kama mwezi ni maonyesho mengine ya phenotypic ya ugonjwa huo. Ugonjwa wa Prader-Willi (PWS) ni dalili nyingine ambayo hutokea kutokana na kufutwa kwa mkono mrefu wa kromosomu 15. PWS pia inahusishwa na udumavu wa kiakili na kasoro za kimwili.
Rudufu ya Kromosomu ni nini?
Kurudiwa kwa kromosomu ni aina nyingine ya upangaji upya wa kromosomu. Kurudiwa kwa kromosomu hutokea wakati kipande cha DNA kinapojitenga kutoka kwa kromosomu na kuambatanisha tena kwenye kromosomu ya homologous. Kama matokeo, nakala ya ziada ya eneo fulani la kromosomu hutolewa katika kromosomu ya homologous. Jeni katika eneo hilo zina nambari tofauti ya nakala. Kwa kuwa kipimo cha jeni ni tofauti, kinaweza kuathiri phenotype. Jeni za ziada zinaweza kuunganisha protini nyingi, na hivyo kusababisha kasoro za ukuaji.
Kielelezo 02: Rudufu ya Chromosome
Kwa wanadamu, ikilinganishwa na kasoro zinazosababishwa na ufutaji, ukali wa kasoro za kijeni ni duni katika urudufu. Ugonjwa wa Charcot-Marie-Tooth I ni ugonjwa wa kijeni unaosababishwa na kurudia kwa kromosomu. Zaidi ya hayo, ugonjwa wa Pallister Killian ni ugonjwa mwingine ambapo sehemu ya kromosomu nambari 12 inarudiwa. Ubadilishaji wa jicho wa sehemu ya Drosophila pia ni kasoro inayosababishwa na kunakili.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Kufuta na Kurudiwa kwa Kromosomu?
- Kufuta na kurudia ni aina mbili kuu za upangaji upya wa kromosomu.
- Kufuta na kurudia ni upangaji upya usio na usawa.
- Katika aina zote mbili, sehemu iliyojitenga ya DNA inashindwa kuunganishwa tena na kromosomu sawa.
- Sehemu kubwa mno ya DNA haiwezi kufutwa au kunakiliwa.
- Sheria zinazosimamia usawa wa jeni hutumika kwa kufutwa au kunakili kromosomu.
- Kadiri sehemu ya kromosomu inavyozidi kufutwa au kunakiliwa, ndivyo kuna uwezekano mkubwa wa kusababisha matatizo ya kipenotypic.
- Ufutaji na urudufishaji unaweza kutolewa kwa kuvuka kwa njia isiyo halali.
- Mara nyingi hutokea wakati wa mgawanyiko wa seli wakati kromosomu zinapopanga.
Kuna tofauti gani kati ya Kufuta na Kurudiarudia kwa Kromosomu?
Kufutwa kwa kromosomu husababisha kupotea kwa sehemu za kromosomu ilhali urudiaji wa kromosomu husababisha nakala ya ziada ya eneo fulani la kromosomu. Kwa hivyo, hii ndiyo tofauti kuu kati ya kufuta na kurudia kwa kromosomu. Zaidi ya hayo, ufutaji hutokea wakati kipande kilichotenganishwa kinashindwa kuunganishwa tena kwa kromosomu ile ile huku urudufishaji hutokea wakati kipande kilichotenganishwa kinapounganishwa tena kwenye kromosomu yenye homologous.
Infografia iliyo hapa chini inajumlisha tofauti zaidi kati ya kufuta na kurudia kromosomu.
Muhtasari – Ufutaji dhidi ya Kurudiwa kwa Chromosome
Mipangilio ya kromosomu upya inaweza kutokea kutokana na kufutwa au kurudiwa. Katika ufutaji wa kromosomu, kipande cha DNA hujitenga na kromosomu na kushindwa kuunganishwa tena kwa kromosomu sawa. Kwa hivyo, sehemu iliyotengwa inapotea. Katika urudiaji wa kromosomu, kipande cha DNA hujitenga na kromosomu na kushikamana na kromosomu ya homologous. Kufuta na kurudia kwa kromosomu ni upangaji upya wa kromosomu usio na usawa. Kwa hivyo, hii ni muhtasari wa tofauti kati ya kufuta na kurudia kwa kromosomu.
