Tofauti kuu kati ya uanzishaji wa X nasibu na uliochapishwa ni kwamba uanzishaji wa X bila mpangilio ni ulemavu wa kromosomu ya X ya baba au ya mama kwa uwezekano sawa wakati wa kuganda kwa tumbo kwenye epiblast, huku uzima uliowekwa chapa X ni uanzishaji wa X usio wa nasibu. ya kromosomu X inayotokana na baba katika tishu za nje ya kiinitete cha mamalia.
Kuacha X ni mchakato unaoonekana kwa mamalia wa kike. Kwa ujumla, wanawake wana chromosomes mbili za X. Na, kwa mamalia wa kike, kromosomu moja ya X huwa haifanyi kazi. Kwa maneno mengine, kromosomu moja ya X inakuwa muundo usiofanya kazi kwa maandishi. Mara hii inapotokea, kromosomu hii ya X hubaki bila kufanya kazi katika maisha yote ya seli na vizazi vyake katika kiumbe. Zaidi ya hayo, kromosomu ya X ambayo haijaamilishwa hujilimbikiza na kuwa muundo fumbatio unaoitwa mwili wa Barr, na hudumishwa kwa uthabiti katika hali ya kimya. Pia, mchakato wa kuwezesha X unategemea udhibiti wa RNA mbili za ziada zisizo za kusimba. Walakini, uanzishaji wa X haufanyiki kwa wanaume, ambao wana kromosomu moja tu ya X. Zaidi ya hayo, kuwezesha X kunaweza kutokea kwa nasibu au kwa sababu ya uchapishaji.
Usimilishaji wa Random X ni nini?
Kuzimisha x bila mpangilio ni mchakato wa kawaida wa kuwezesha X ambapo kromosomu za X za mama na baba zina uwezekano sawa wa kuzimwa. Hii hufanyika kwa mamalia wa placenta ikiwa ni pamoja na wanadamu wakati wa gastrulation katika epiblast. Kromosomu ambayo haijaamilishwa husalia bila kufanya kazi katika maisha yote ya seli na vizazi vyake.
Kielelezo 01: Kuacha kuwezesha X bila mpangilio
Aidha, hii ni mbinu ya kupata fidia ya kipimo na ilionekana mara ya kwanza katika seli za wanyama wa mamalia wa kike. Kituo cha uanzishaji X (Xic) kilicho kwenye kromosomu ya X hudhibiti uanzishaji wa X nasibu. Kwa hivyo, kutokana na ulemavu wa X bila mpangilio, jeni za kromosomu nzima ya X hunyamazishwa kwa maandishi.
Kusitisha kwa Imprinted X ni nini?
Mtoto hurithi nakala mbili za vinasaba kutoka kwa wazazi wake. Nakala moja inatoka kwa mama na nyingine kutoka kwa baba. Na, mara nyingi, nakala zote mbili za jeni zinafanya kazi au katika fomu ya kazi. Hata hivyo, katika baadhi ya matukio, nakala moja tu ya jeni inasalia katika umbo lake amilifu huku nyingine ikiwa katika umbo lisilofanya kazi. Kwa hiyo, nakala moja imewashwa "imewashwa" wakati nyingine "imezimwa". Na, mchakato huu unaitwa uchapishaji wa genomic. Uwekaji chapa wa genomic kimsingi hufanyika katika hatua za awali za ukuaji wa kiumbe na hautii sheria za urithi wa kitamaduni wa Mendelian. Katika safu za nje za panya, X inayotokana na baba huchaguliwa ili kuamilishwa. Kwa hivyo, ni aina ya uanzishaji wa X isiyo ya kawaida. Hapa, ulemavu wa X uliochapishwa wa kromosomu ya X ya wazazi hufanyika. Seli zote za kipanya hupitia ulemavu huu wa X uliochapishwa katika viinitete 4-8 vya hatua.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Kuamilishwa kwa Nasibu na Iliyochapishwa X?
- Kuzimika X bila mpangilio na kuchapishwa ni aina mbili za ulemavu wa X unaotokea kwa mamalia wa kike.
- Michakato yote miwili husababisha kunyamazishwa kwa unukuzi wa jeni nyingi kwenye mojawapo ya kromosomu mbili za X.
- Kituo cha kuwezesha X (Xic) kilicho kwenye kromosomu ya X hudhibiti uanzishaji wa X nasibu na uliochapishwa.
- RNA Xist isiyo na usimba inahitajika ili kuanzishwa kwa X bila mpangilio na iliyochapishwa.
Kuna tofauti gani kati ya Kusitisha Nasibu na Imprinted X?
Kuna aina mbili za kuwezesha X: iliyochapishwa na nasibu. Katika uanzishaji wa X nasibu, kromosomu za X za mama na baba zina uwezekano sawa wa kuamilishwa. Katika ulemavu wa X uliowekwa alama, kromosomu ya X ya baba hunyamazishwa kwa upendeleo katika plasenta ya mamalia wa eutherian, na pia katika seli zote za mamalia wa mapema wa marsupial. Kwa hivyo, hii ndio tofauti kuu kati ya uanzishaji wa nasibu na uliochapishwa X. Uzimishaji wa X uliochapishwa haujakamilika na hauna uthabiti kuliko uanzishaji wa X bila mpangilio.
Infografia iliyo hapa chini ni muhtasari wa tofauti kati ya uanzishaji wa X nasibu na uliochapishwa.
Muhtasari - Uanzishaji wa Nasibu dhidi ya Imprinted X
Kuacha X ni kuzimwa kwa kromosomu moja ya X. Inaweza kutokea ama kwa kuwezesha bila mpangilio au kwa kuwezesha X iliyochapishwa. Zaidi ya hayo, hutokea katika baadhi ya mamalia wa kike. Katika uanzishaji wa X nasibu, kromosomu ya X ya mama na baba ina uwezekano sawa wa kuzima. Kinyume chake, katika ulemavu wa X uliowekwa alama, kimsingi kromosomu ya X inayotokana na baba huchaguliwa kuwa kizimwa. Kwa hivyo, sio mchakato wa nasibu. Zaidi ya hayo, uanzishaji wa X bila mpangilio hufanyika wakati wa kupandikizwa huku ulemavu uliowekwa alama wa X unafanyika katika seli zote, mapema katika ukuzaji wa upandikizaji. Kando na hilo, uanzishaji wa X bila mpangilio hutokea katika safu za kiinitete huku ulemavu wa X uliochapishwa hutokea katika nasaba za nje ya kiinitete. Kwa hivyo, huu ni muhtasari wa tofauti kati ya uanzishaji nasibu na uliochapishwa X.
