Tofauti Muhimu – Sickle Cell SS dhidi ya SC
Anemia ya seli nyekundu za damu, inayojulikana zaidi kama Sickle Cell Disease (SCD), ni ugonjwa wa kijeni ambao hubadilisha umbo la kawaida la chembechembe nyekundu za damu (RBC) kuwa umbo la mundu, jambo ambalo huvuruga utendakazi wa kawaida wa seli nyekundu za damu. RBCs. Katika muktadha wa chembe za urithi, mtu anayeugua SCD amerithi nakala mbili za jeni isiyo ya kawaida ya himoglobini, moja kutoka kwa kila mzazi. Jeni ya himoglobini iko kwenye kromosomu 11. Kulingana na aina ya mabadiliko ya jeni ambayo hutokea katika kromosomu 11, SCD inaweza kuwa ya aina nyingi tofauti. SCD inachukuliwa kuwa hali ya kupindukia ya autosomal. Watu walio na sifa ya seli mundu (AS) hurithi aina mbili tofauti za jeni za himoglobini; jeni moja ya himoglobini ya kawaida (A) na jeni nyingine ya himoglobini ya mundu (S). Kwa hiyo, dalili za SCD (SS) husitawishwa tu ikiwa mtu amerithi nakala mbili za jeni ya hemoglobini ya mundu (S), moja kutoka kwa kila mzazi. Lakini ikiwa mtu anarithi nakala moja tu ya jeni isiyo ya kawaida (S), mtu huyo anarejelewa kama mbeba ugonjwa ambao una sifa ya seli mundu (AS). Anemia ni dalili inayojulikana zaidi kwa SCD. Sickle cell anemia (SS) na Sickle hemoglobic C disease (SC) ni aina mbili za SCD ambazo hutokea kwa watoto wa wazazi wawili wenye sifa zisizo za kawaida za himoglobini. Katika sickle cell SS, mtu hurithi jeni mbili za himoglobini ya mundu (S) kutoka kwa wazazi, moja kutoka kwa kila mzazi akiwa katika sickle cell SC, mtu hurithi jeni ya Hemoglobin C kutoka kwa mzazi mmoja na jeni ya himoglobini S (jeni ya hemoglobin ya mundu) kutoka kwa mzazi mwingine. Hii ndiyo tofauti kuu kati ya Sickle cell SS na Sickle cell SC. Hali zote mbili za ugonjwa wa SS na SC hupata dalili zinazofanana, lakini sickle cell SC hupata anemia kali kidogo.
Sickle Cell SS ni nini?
Katika muktadha wa SCD, ugonjwa wa Sickle cell SS au hemoglobin SS ndio aina ya kawaida ambayo inaweza kusababisha matatizo makubwa katika mfumo wa maisha. Ni hali ya ugonjwa wa autosomal recessive. Mtu hupata hali ya SS ya mundu kwa kurithi nakala mbili za jeni ya mundu hemoglobin (S), moja kutoka kwa kila mzazi.
Kielelezo 01: Urithi wa Ugonjwa wa Sickle cell SS
Hali kali za upungufu wa damu ikijumuisha viwango vya chini vya himoglobini ndizo dalili zinazojulikana zaidi za sickle cell SS. Katika seli mundu SS, umbo la kawaida la diski ya RBC hubadilishwa kuwa umbo la mundu; mgeuko huu wa RBC huvuruga kazi zake za msingi. Dalili nyingine za Sickle cell SS ni pamoja na uchovu, maambukizi ya mara kwa mara, kutokea kwa maumivu ya mara kwa mara na uharibifu wa kiungo cha ndani. Virutubisho vya chuma havizingatiwi kuwa vyema katika kuongeza viwango vya hemoglobini vilivyopo kwenye damu.
Sickle Cell SC ni nini?
Sickle cell SC inachukuliwa kuwa hali ya pili ya ugonjwa kwa SCD. Inatengenezwa kwa kurithi jeni ya himoglobini C kutoka kwa mzazi mmoja pamoja na jeni ya hemoglobin ya mundu (S) kutoka kwa mwingine. Upungufu wa damu ni dalili inayoonekana zaidi katika sickle cell SC, lakini ni kali kidogo kuliko katika sickle cell SS. Jeni ya Hemoglobini C haipolimishi haraka kama himoglobini ya mundu (S). Kwa hivyo husababisha kuundwa kwa seli chache za mundu.
Kielelezo 02: Sickle Cell
Dalili za sickle cell SC ni sawa na zile za sickle cell SS. Katika seli mundu SC, watu binafsi huendeleza hali muhimu ya retinopathy na nekrosisi ya mfupa. Homa ya manjano inaweza kutokea mara kwa mara kama dalili. Kutokea kwa jeni ya himoglobini C ni chini ya ile ya jeni ya Hemoglobini A katika seli mundu SC. Hali hii ya ugonjwa inaweza kusababisha kukua kwa wengu pia.
Je, Kuna Ufanano Gani Kati ya Sickle Cell SS na SC?
Wote wawili wana dalili zinazofanana za SCD ikiwa ni pamoja na hali ya upungufu wa damu
Kuna tofauti gani kati ya Sickle Cell SS na SC?
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Sickle cell SS ni aina ya ugonjwa wa sickle cell ambao hutokea kutokana na urithi wa jeni mbili za mundu hemoglobin (S); moja kutoka kwa kila mzazi. | Sickle cell SC ni aina ya ugonjwa wa sickle cell ambao hutokea kutokana na urithi wa jeni moja ya Hemoglobin C na jeni moja ya hemoglobin (S) kutoka kwa wazazi. |
| Anemia | |
| Sickle cell SS hupata hali mbaya ya upungufu wa damu. | Hali ya upungufu wa damu inayotengenezwa na Sickle cell SC ni mbaya sana ikilinganishwa na ile ya sickle cell SS. |
Muhtasari – Sickle Cell SS dhidi ya SC
Ugonjwa wa seli mundu ni ugonjwa wa kijeni ambao huharibu umbo la kawaida la seli nyekundu za damu na kuathiri utendakazi wa kawaida wa seli. Kulingana na aina ya mabadiliko, SCD inaweza kugawanywa katika aina nyingi tofauti. Ni hali ya ugonjwa wa autosomal recessive. Kuna aina mbili za SCD: Sickle cell SS na Sickle cell SC. Sickle cell SS ni aina ya ugonjwa wa seli mundu ambao hutokea kutokana na urithi wa jeni mbili za hemoglobin ya mundu (S), moja kutoka kwa kila mzazi. Sickle cell SC ni aina ya ugonjwa wa seli mundu ambao hutokea kutokana na urithi wa jeni moja ya himoglobini C na jeni moja ya hemoglobin ya mundu (S) kutoka kwa wazazi. Hali zote mbili za ugonjwa huendeleza dalili zinazofanana ingawa hali ya anemia ya sickle cell SS ni mbaya zaidi ikilinganishwa na sickle cell SC. Hii ndiyo tofauti kati ya sickle cell SS na sickle cell SC. Iwapo mtu atapokea jeni moja tu ya hemoglobini ya mundu (S) na jeni ya kawaida ya himoglobini (A), mtu huyo anarejelewa kuwa msambazaji wa ugonjwa huo.
Pakua Toleo la PDF la Sickle Cell SS dhidi ya SC
Unaweza kupakua toleo la PDF la makala haya na uitumie kwa madhumuni ya nje ya mtandao kulingana na dokezo la manukuu. Tafadhali pakua toleo la PDF hapa Tofauti Kati ya Sickle Cell SS na SC
